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Quality & Regulatory Affairs Experte - Medical Device

Eingestellt von Progressive aus Düsseldorf

Projektbeschreibung

Als Quality & Regulatory Affairs Experte...

... stellen Sie an verschiedenen Standorten die Einhaltung von regulatorischen Anforderungen sicher.

... beraten Sie Unternehmensbereiche bei allen struktur- und prozessrelevanten Fragestellungen.

... tragen Sie maßgeblich zur internationalen Harmonisierung der Qualitätsstandards bei.

Freuen Sie sich auf...

... eine sehr abwechslungsreiche Tätigkeit in einem sehr kreativen Team von Ingenieuren, die stets neue Ideen zur Produktneuentwicklung umsetzen.

... auf ein Unternehmen, das aufgrund der internationalen Vernetzung sehr an neuen Zulassungen und an der Anpassung der internationalen Qualitätsstandards interessiert ist.

... ein sehr freundliches und wertschätzendes Arbeitsklima.

Hierfür brauchen Sie...

... einen technischen Hintergrund und mit ersten Erfahrungen bei einem Medizintechnik- oder Pharmaunternehmen.

... ein gutes Verständnis für medizintechnische Regularien und Normen (FDA, ISO 13485).

... sehr gute Englischkenntnisse und Reisebereitschaft (25%).

Erkennen Sie sich wieder?

Zögern Sie nicht länger und senden Sie mir Ihren aktuellen Lebenslauf im MS WORD Format zu (max. 2MB). Gern beantworte ich Ihre Fragen auch telefonisch unter der Nummer 089 5519766 - diskret und kompetent!

Ich freue mich auf Ihren Anruf!

Ihre Ansprechpartnerin:

Fatriyani Fauzan

Für mehr Informationen über Progressive Recruitment, besuchen Sie www.progressiverecruitment.com

Projektdetails

  • Einsatzort:

    Baden-Wurttemberg, Deutschland

  • Projektbeginn:

    asap

  • Projektdauer:

    Keine Angabe

  • Vertragsart:

    Permanent

  • Berufserfahrung:

    Keine Angabe

Geforderte Qualifikationen

  • Kategorie:

    Sonstiges

Progressive

  • Straße:

    Bleichstrasse 8-10

  • Ort:

    40211 Düsseldorf, Deutschland