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Quality Manager / Regulatory Affairs Manager für Software-Medizinprodukte (m/w/d)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Gesuchte Skills: Engineering
Projektbeschreibung
442314/1
MEINE AUFGABEN:
-Entwicklung und Erarbeitung von Zulassungskonzepten für Neuprodukte
-Ermittlung regulatorischer Anforderungen
-Durchführung von Normenrecherchen
-Enge Zusammenarbeit mit allen beteiligten Bereichen
-Erstellung und Pflege technischer Dokumente für nationale und internationale Medizinprodukte-Zulassungen
MEINE QUALIFIKATIONEN:
-Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs, regulatorisches Wissen im Bereich Zulassungsanforderungen
-Erfahrungen im Einreichen und Betreuen von 510(k) FDA Submission für Software-Medizinprodukte
-Erfahrung im Bereich Machine Learning / Artificial Intelligence wären von Vorteil
MEINE VORTEILE:
-Herausfordernde Projektinhalte
-Aussicht auf Projektverlängerung
-Aussicht auf Folgeprojekte
ÜBER HAYS:
Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes sind wir für Ingenieure und Techniker ein starker Partner. Denn durch unsere intensiven Kundenbeziehungen über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Engineering-Spezialisten spannende Aufgaben und attraktive Positionen. Ganz nach den Interessen und abhängig von Erfahrung und Kenntnissen vermitteln wir Ihnen den passenden Job und beraten Sie im Bewerbungsprozess – selbstverständlich kostenfrei. Bewerben Sie sich jetzt und profitieren Sie von interessanten Positionen und Projekten.
MEIN KONTAKT BEI HAYS:
Mein Ansprechpartner
Arman Hacikoglu
Referenznummer
442314/1
Kontakt aufnehmen
E-Mail: [email protected]
Projektdetails
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Einsatzort:
Erlangen, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
9 MM++
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Ingenieurwesen/Technik