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Quality Engineer und/oder Regulatory Affairs Manager im Bereich Erstellung von Technical Files von Medizinprodukten (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Gesuchte Skills: Engineer, Verfahrenstechnik
Projektbeschreibung
- Erstellung von Risikomanagementdokumenten
- Prozessrisikoanalysen von Produkten (Needles & Meshes)
- Produktionserfahrung
- Einschlägige Projekterfahrung im Bereich Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement
- Fundierte Projekterfahrung im Bereich Medizinprodukte oder Verfahrenstechnik (Risikoklasse 2 + 3)
- Erfahrung im Risikomanagement gemäß ISO14971 (FMEA)
Weitere Qualifikationen: Regulatory Affairs Manager, Qualitätsmanager
Projektdetails
- Einsatzort:
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
1 MM
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Ingenieurwesen/Technik