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Qualitätsingenieur (m/w) Medizinprodukte

Eingestellt von IT People Power GmbH aus Stuttgart

Gesuchte Skills: Usability

Projektbeschreibung

Aufgaben:

-    Erstellung/Moderation des Dokumentensatzes für das Risikomanagement (mitunter Risikoanalyse)
-    Erstellung/Moderation der Produkt-/Prozess-FMEA
-    Beratung der Entwickler in der Erstellung aller Verifikations- und Validierungsdokumente
-    Beratung/Erstellung des Dokumentensatzes für die Usability
-    Beratung/Erstellung Bericht klinische Bewertung
-    Review der Entwicklungsdokumentation (Produktakte)

Skills:

-    Ausgewiesener QM-Experte aus der Medizintechnikbranche
-    Expertise in der Erstellung der techn. Dokumentation/Risk Management aktiver Medizinprodukte
-    Kenntnisse zu einschlägigen Normen wie ISO 13485, IEC 60601-xxx, ISO 14971, ISO 62304, ISO  62366 etc.

Bei Interesse bewerben Sie sich unter Angabe der Referenznummer 1094193.

Projektdetails

  • Einsatzort:

    Aalen (Württemberg), Deutschland

  • Projektbeginn:

    asap

  • Projektdauer:

    3 Monate (mit Option auf Verlängerung)

  • Vertragsart:

    Permanent

  • Berufserfahrung:

    Keine Angabe

Geforderte Qualifikationen

IT People Power GmbH

  • Straße:

    Friedrichstr. 6

  • Ort:

    70174 Stuttgart, Deutschland