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Qualifizierung-/Validierungsingenieur (Pharma) (m/w/d)
Eingestellt von SOLCOM GmbH aus Reutlingen
Projektbeschreibung
Ihre Aufgaben:
+ Erstellung sämtlicher Qualifizierungsdokumente
+ Erstellung von Prozessanforderungen, Risikoanalysen, Qualifizierungsplänen
+ Gerätequalifizierung (IQ, OQ, PQ)
+ Abschlussbericht erstellen
+ Umfangreiche Erfahrung im Bereich GMP
+ Erfahrung im Pharma-Umfeld wünschenswert
Konnten wir Ihr Interesse wecken? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Ihres aussagekräftigen Qualifikationsprofils unter Angabe Ihrer Stundensatzvorstellung.
Projektdetails
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Einsatzort:
Plz-Gebiet 0, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
2MM
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges
SOLCOM GmbH
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Straße:
Schuckertstr. 1
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Ort:
72766 Reutlingen, Deutschland
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Projekte:
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