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Qualifizierung/Validierung von Produktions- und Laborgeräten im Biopharmazeutischen Umfeld
Eingestellt von FERCHAU GmbH aus Gummersbach
Projektbeschreibung
* Planung und Koordination von Requalifizierungsaktivitäten
* Prüfung der Qualifizierungsdokumentation von Lieferanten für Produktionsgeräte
* Fachliche Beurteilung GMP-relevanter Änderungsanträge an Produktionsanlagen
VORAUSSETZUNGEN:
Für ein erfolgreiches Projekt sind fundierte Erfahrungswerte und Kenntnisse in den folgenden Bereichen notwendig:
* GMP-konforme Dokumentation
* Validierung / Qualifizierung von Anlagen und Geräten im Umfeld der Medizintechnik / Biopharmazie
* Qualitätssicherung
* Fundierte Erfahrung in der Qualifizierung von Anlagen und Geräten
Wir freuen uns über Ihre aussagekräftigen Unterlagen/ Referenzen. Bitte geben Sie Ihren Stundenverrechnungssatz inklusive Spesen und Ihren frühestmöglichen Starttermin an.
Wenn Sie sich auf das Projekt bewerben, kopieren Sie bitte die Anforderungen / Skills in Ihre Antwort und bewerten diese nach folgendem Schema: 0 (keine Kenntnisse), + (Grundkenntnisse mit bis zu 2 Jahren Berufserfahrung), ++ (Expertenkenntnisse mit mehr als 2 Jahren Berufserfahrung).
Projektdetails
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Einsatzort:
Kiel, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
13 Woche(n)
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges