Qualifizierung und Validierung

Die Projektaufgaben:
- Qualifizierung von Geräten und Anlagen
- Validierung von Prozessen und Verfahren
- entsprechende Dokumente erstellen
- Risikoanalysen
- SOPs schreiben und überarbeiten

Freiberufler/Freiberuflerin - Qualifizierung und Validierung - Mitteldeutschland - Beginn sofort!!!

Sie sind Experte/ Expertin im Bereich Qualifizierung und Validierung im Pharmabereich, dann sind Sie der oder die Richtige!

Nutzen Sie die Chance und arbeiten Sie als Freiberufler/ Freiberuflerin bei einem der renommiertesten Pharmaunternehmen.

Für unseren Kunden suche ich aktuell einen Spezialisten im Bereich Qualifizierung und Validierung und zusätzlich Spezialisten im Bereich Computersystemvalidierung auf freiberuflicher Basis. Diese Position ist ab sofort. Für die Stelle wird eine örtliche Präsenz von mind. 3 Tagen pro Woche verlangt. Es sollen mehrere freiberufliche Position besetzt werden.

Das sollten Sie mitbringen:

- naturwissenschaftliches Studium mit Abschluss als Ingenieur/in ggf. im Bereich Pharmatechnik, Chemie, Verfahrenstechnik mit biologischem Grundwissen oder Biologe, Chemiker oder vergleichbarer Qualifikation
- oder/ und mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Tätigkeit
- GMP-Compliance und Qualitätssicherungs-Erfahrung
- gute deutsche und englische Sprachkenntnisse
- Kommunikations- und Teamfähigkeit, interdisziplinäre Arbeitsweise

Die Projektaufgaben:

- Qualifizierung von Geräten und Anlagen
- Validierung von Prozessen und Verfahren
- entsprechende Dokumente erstellen
- Risikoanalysen
- SOPs schreiben und überarbeiten

Ort:

- Vor Ort beim Kunden (mind. 3 Tage)

Starttermin:

- Sobald wie möglich, Laufzeit 6 Monate

Stichworte:

- QA, QS - QC, QK - QM - Quality Assurance - Qualitätssicherung - Quality Control - Qualitätskontrolle - Qualitätsmanagement - Quality Management - GMP - contract - Mitteldeutschland - Spezialist - Projektmanager - Project - Projekt - Validierung - Qualifizierung

Haben Sie Interesse an dieser Position?

Dann freue ich mich auf Ihren Anruf unter +49 (0) 89 - 5519744 oder am besten gleich per E-Mail unter r.klink(at)progressiverecruitment.com. Schicken Sie mir dazu einen aktuellen Lebenslauf im Word-Format.

Sollte diese Position keine Relevanz für Sie haben und Sie kennen jemanden der Interesse daran haben könnte, geben Sie bitte meine Kontaktdaten weiter. Enthalten Sie diese Möglichkeit niemanden vor.

Ich freue mich auf Ihre Bewerbung und ein interessantes Gespräch mit Ihnen.

Kontakt: Robert Klink

Progressive Recruitment

Tel.: 089/ 5519744 oder Mail: r.klink(at)progressiverecruitment.com

Das sollten Sie mitbringen:
- naturwissenschaftliches Studium mit Abschluss als Ingenieur/in ggf. im Bereich Pharmatechnik, Chemie, Verfahrenstechnik mit biologischem Grundwissen oder Biologe, Chemiker oder vergleichbarer Qualifikation
- oder/ und mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Tätigkeit
- GMP-Compliance und Qualitätssicherungs-Erfahrung
- gute deutsche und englische Sprachkenntnisse
- Kommunikations- und Teamfähigkeit, interdisziplinäre Arbeitsweise