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Qualified Person im Bereich Sterilproduktion (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
290036/8
IHRE AUFGABEN:
-Chargenfreigabe und Dokumentation zum Inverkehrbringen gemäß, § 16 AMWHV, Annex 16 zum EU-GMP-Leitfaden
-Definition von CAPA-Maßnahmen im Rahmen von Abweichungen
-Prüfung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten
-Hersteller-, Lieferanten- und Dienstleisterqualifizierung
-Verantwortung für die Überwachung der Validierungs- und Qualifizierungsmaßnahmen
-Bearbeitung von Abweichungen
-Mitarbeit an Risikoanalysen im Rahmen des Change Managements
-Dokumentation sämtlicher qualitätssichernder Maßnahmen
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Abgeschlossenes Studium der Pharmazie
-Qualifikation als Qualified Person
-Fundierte Erfahrungen im Bereich Sterilproduktion
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Qualified Person
Projektdetails
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Einsatzort:
Berlin, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
3 MM
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges