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Qualification Associate (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
REFERENZNUMMER:
312236/11
IHRE AUFGABEN:
-Organisation und Durchführung der Aktualisierung und Harmonisierung von fachtechnischen Dokumenten
-Mitarbeit bei der Durchführung von Qualifizierung von Analysengeräten
-Unterstützung der Fachexperten bei der Erstellung von Kalibrierungs-SOPs
-Sicherstellung einer einheitlichen und optimalen Planung, Durchführung und Dokumentation von Kalibrierungsaktivitäten
-Pflege von IT-Systemen und Datenbanken im GMP-Bereich, im Besonderen der Gerätedatenbank
-Pflege der Kontakte mit externen Service-Stellen als Single Point of Contact
-Führung der Gerätelisten im Zusammenhang mit Wartungsverträgen
-Unterstützung der Entwicklungsmitarbeitenden bei GMP- und CSV-relevanten Angelegenheiten
-Mitwirkung bei Audits und Inspektionen
-Führung der Geräte-Logbücher
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Naturwissenschaftler mit Universitäts-/ Fachhochschul-Abschluss
-Berufserfahrung in Analytik (Entwicklung und/oder Qualitätskontrolle) der pharmazeutischen Industrie
-Entsprechende GMP-Kenntnisse und Erfahrung bei deren Umsetzung sind erwünscht
-Flair für IT-Applikationen, idealerweise neben den Microsoft Office-Anwendungen sind Erfahrung mit spezifischen Programmen wie z.B. PharmSchul, condor, TrackWise, Stature von Vorteil
-Sie sind selbständiges und sauberes Arbeiten gewohnt
-Sie besitzen einen systematischen, initiativen und zielorientierten Arbeitsstil
-Teamerfahrung und Teamgeist
-Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Mitarbeiter Qualitätsmanagement
312236/11
IHRE AUFGABEN:
-Organisation und Durchführung der Aktualisierung und Harmonisierung von fachtechnischen Dokumenten
-Mitarbeit bei der Durchführung von Qualifizierung von Analysengeräten
-Unterstützung der Fachexperten bei der Erstellung von Kalibrierungs-SOPs
-Sicherstellung einer einheitlichen und optimalen Planung, Durchführung und Dokumentation von Kalibrierungsaktivitäten
-Pflege von IT-Systemen und Datenbanken im GMP-Bereich, im Besonderen der Gerätedatenbank
-Pflege der Kontakte mit externen Service-Stellen als Single Point of Contact
-Führung der Gerätelisten im Zusammenhang mit Wartungsverträgen
-Unterstützung der Entwicklungsmitarbeitenden bei GMP- und CSV-relevanten Angelegenheiten
-Mitwirkung bei Audits und Inspektionen
-Führung der Geräte-Logbücher
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Naturwissenschaftler mit Universitäts-/ Fachhochschul-Abschluss
-Berufserfahrung in Analytik (Entwicklung und/oder Qualitätskontrolle) der pharmazeutischen Industrie
-Entsprechende GMP-Kenntnisse und Erfahrung bei deren Umsetzung sind erwünscht
-Flair für IT-Applikationen, idealerweise neben den Microsoft Office-Anwendungen sind Erfahrung mit spezifischen Programmen wie z.B. PharmSchul, condor, TrackWise, Stature von Vorteil
-Sie sind selbständiges und sauberes Arbeiten gewohnt
-Sie besitzen einen systematischen, initiativen und zielorientierten Arbeitsstil
-Teamerfahrung und Teamgeist
-Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Mitarbeiter Qualitätsmanagement
Projektdetails
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges