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Qualification and Validation Support
Eingestellt von Harvey Nash IT Recruitment Belgium
Gesuchte Skills: Consultant, Support
Projektbeschreibung
HARVEY NASH EST ACTUELLEMENT À LA RECHERCHE DUN CONSULTANT EN QUALIFICATION ET VALIDATION DANS LE CADRE D\'UN PROJET DE 3 MOIS (MINIMUM) POUR L\'UN DE SES CLIENTS SPÉCIALISÉ DANS LE DOMAINE PHARMACEUTIQUE SITUÉ DANS LE BRABANT WALLON.
VOTRE RÔLE:
- Définir les stratégies de qualification/validation pour les installations, équipements et utilitaires
- Rédiger et/ou revoir les documents de qualification/validation
- Approuver les documents de qualification/validation
- Exécuter et/ou vérifier les tests de qualification/validation
- Informer les Project Leaders de tout retard et proposer les actions correctives nécessaires,
- En fonction de la charge et de lorganisation du travail, exécuter dautres tches sous la supervision dun ou plusieurs autres chefs ou sous chefs dunité.
GMP et QUALITE:
- Veiller à lapplication des règles GMP dans lélaboration et lexécution de ses travaux
- Réaliser lanalyse dimpact qualification/validation des incidents ou des demandes de changement
- Reporter au Q/V Manager et aux Project Leaders toute anomalie pouvant avoir un impact sur la qualité chimique et pharmaceutique des produits fabriqués
VOTRE PROFIL:
- Master option scientifique
- Vous jouissez d'une expérience de 3 ans minimum dans une fonction similaire dans le domaine Biopharmaceutique.
- Très bon niveau de français et d'anglais.
- Connaissances en qualification/Validation/Verification (ASTM 2500)
- Pragmatique, excellente capacité de travail en équipe, proactivité, résistance au stres
VOTRE RÔLE:
- Définir les stratégies de qualification/validation pour les installations, équipements et utilitaires
- Rédiger et/ou revoir les documents de qualification/validation
- Approuver les documents de qualification/validation
- Exécuter et/ou vérifier les tests de qualification/validation
- Informer les Project Leaders de tout retard et proposer les actions correctives nécessaires,
- En fonction de la charge et de lorganisation du travail, exécuter dautres tches sous la supervision dun ou plusieurs autres chefs ou sous chefs dunité.
GMP et QUALITE:
- Veiller à lapplication des règles GMP dans lélaboration et lexécution de ses travaux
- Réaliser lanalyse dimpact qualification/validation des incidents ou des demandes de changement
- Reporter au Q/V Manager et aux Project Leaders toute anomalie pouvant avoir un impact sur la qualité chimique et pharmaceutique des produits fabriqués
VOTRE PROFIL:
- Master option scientifique
- Vous jouissez d'une expérience de 3 ans minimum dans une fonction similaire dans le domaine Biopharmaceutique.
- Très bon niveau de français et d'anglais.
- Connaissances en qualification/Validation/Verification (ASTM 2500)
- Pragmatique, excellente capacité de travail en équipe, proactivité, résistance au stres
Projektdetails
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Organisation/Management, Sonstiges