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QC Specialist
Eingestellt von Harvey Nash IT Recruitment Switzerland
Gesuchte Skills: Sap
Projektbeschreibung
Für unseren Kunden in STEIN suchen wir nach QC SPECIALIST für einen 11-MONATIGEN Vertrag.
L NGE: 2018-02-05 BIS 2018-12-31
ORT: STEIN
PENSUM: 100%
Der Kandidat erledigt selbstständig komplexe, fachspezifische und administrative Aufgaben und stellt die Aufrechterhaltung der Laborabläufe sicher:
- Analysen und Beprobungen zur Unterstützung der Reinigungsvalidierung
- Methodenentwicklungen für die Reinigungsvalidierung
- Spezielle Analysen im Rahmen von Sonderabklärungen, von OOE/OOS Resultaten, etc
- Termingerechte Durchführung und Terminüberwachung von Prüfaufträgen
- Kontrolle von Rohdaten, Erstellen von Resultaten und Analysebefunden
Verantwortung für die Einhaltung von CGMP, GSU und Information Security (ISEC) Richtlinien in seinem Verantwortungsbereich.
Kandidatenprofil:
- Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP Umfeld
- Deutsch fliessend, Englisch in Wort und Schrift
- Analytik - Laborant im GMP Umfeld
- Vertiefte Kenntnisse im Bereich HPLC, Reinigungsvalidierung oder anderer pharmarelevanten Analysetechniken
- Office Anwendungen
- Chromeleon PowerUser
- SAP und/oder LIMS-Kenntnisse
Ausbildung:
- Ausbildung als Laborant, Pharmatechnologe oder gleichwertige Ausbildung, sehr gute administrative Fähigkeiten/Erfahrungen
- 1 - 10 Jahre Berufserfahrung
Für weietre Auskunft bitte rufen Sie Beata Arciszewska an:
email: (see below)
L NGE: 2018-02-05 BIS 2018-12-31
ORT: STEIN
PENSUM: 100%
Der Kandidat erledigt selbstständig komplexe, fachspezifische und administrative Aufgaben und stellt die Aufrechterhaltung der Laborabläufe sicher:
- Analysen und Beprobungen zur Unterstützung der Reinigungsvalidierung
- Methodenentwicklungen für die Reinigungsvalidierung
- Spezielle Analysen im Rahmen von Sonderabklärungen, von OOE/OOS Resultaten, etc
- Termingerechte Durchführung und Terminüberwachung von Prüfaufträgen
- Kontrolle von Rohdaten, Erstellen von Resultaten und Analysebefunden
Verantwortung für die Einhaltung von CGMP, GSU und Information Security (ISEC) Richtlinien in seinem Verantwortungsbereich.
Kandidatenprofil:
- Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP Umfeld
- Deutsch fliessend, Englisch in Wort und Schrift
- Analytik - Laborant im GMP Umfeld
- Vertiefte Kenntnisse im Bereich HPLC, Reinigungsvalidierung oder anderer pharmarelevanten Analysetechniken
- Office Anwendungen
- Chromeleon PowerUser
- SAP und/oder LIMS-Kenntnisse
Ausbildung:
- Ausbildung als Laborant, Pharmatechnologe oder gleichwertige Ausbildung, sehr gute administrative Fähigkeiten/Erfahrungen
- 1 - 10 Jahre Berufserfahrung
Für weietre Auskunft bitte rufen Sie Beata Arciszewska an:
email: (see below)
Projektdetails
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
SAP Entwicklung