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QC Laboratory Associate (Packaging Material)
Eingestellt von Harvey Nash IT Recruitment Switzerland
Projektbeschreibung
Für unseren Kunden in STEIN suchen wir nach QC LABORATORY ASSOCIATE IM BEREICH PACKAGING MATERIAL für EINEN 11-MONATIGEN Vertrag.
LÄNGE: 2018-02-01 BIS 2018-12-15
PENSUM: 100%
ORT: STEIN
Hauptaufgaben:
- Selbstständige und termingerechte Durchführung von Analysen von Vials, Stopfen, Folien und Medical Devices nach Vorschrift/Monographien
- Durchführung von Analysen mit Unterstützung des Senior Analyst, z.B.
- IR, UV, Kraftmessungen, Titrationen, physikalische Analysen und visuelle Kontrolle nach Vorschrift/Monographien
- Analysen im Rahmen von Abklärungen bei OOE/OOS-Resultaten incl. Reports
- spezielle Analysen (z.B. im Rahmen von Validierungen)
-Protokollierung der Analysenergebnisse unter Einhaltung der damit verbundenen GMP-Richtlinien.
-Kontrolle der Rohdaten, Resultateingabe ins und Erstellen von Analysenbefunden. Termingerechte Durchführung und Terminüberwachung von Prüfaufträgen.
-Sauberkeit und Instandhaltung des Laborbereiches, Erstellen von Arbeitsaufträgen (Werkstätten)
Muss:
- Ausbildung als Laborant
- 5 Jahre GMP Erfahrung in einem analytischen Labor,
- Englisch
Plus:
- Erfahrung in der Kontrolle von primären Packmaterialien und Medical Devices
- Erfahrung in der Materialprüfung
- Erfahrung mit dem Umgang von Pharmakopoen/Arzneibüchern
Ausbildung:
- Laborant oder äquivalente Ausbildung
Erfahrung:
- Pharma/andere Bereiche - ja mindestens 5 Jahre GMP Erfahrung
Für weietre Auskunft bitte rufen Sie Beata Arciszewska an:
email: (see below)
LÄNGE: 2018-02-01 BIS 2018-12-15
PENSUM: 100%
ORT: STEIN
Hauptaufgaben:
- Selbstständige und termingerechte Durchführung von Analysen von Vials, Stopfen, Folien und Medical Devices nach Vorschrift/Monographien
- Durchführung von Analysen mit Unterstützung des Senior Analyst, z.B.
- IR, UV, Kraftmessungen, Titrationen, physikalische Analysen und visuelle Kontrolle nach Vorschrift/Monographien
- Analysen im Rahmen von Abklärungen bei OOE/OOS-Resultaten incl. Reports
- spezielle Analysen (z.B. im Rahmen von Validierungen)
-Protokollierung der Analysenergebnisse unter Einhaltung der damit verbundenen GMP-Richtlinien.
-Kontrolle der Rohdaten, Resultateingabe ins und Erstellen von Analysenbefunden. Termingerechte Durchführung und Terminüberwachung von Prüfaufträgen.
-Sauberkeit und Instandhaltung des Laborbereiches, Erstellen von Arbeitsaufträgen (Werkstätten)
Muss:
- Ausbildung als Laborant
- 5 Jahre GMP Erfahrung in einem analytischen Labor,
- Englisch
Plus:
- Erfahrung in der Kontrolle von primären Packmaterialien und Medical Devices
- Erfahrung in der Materialprüfung
- Erfahrung mit dem Umgang von Pharmakopoen/Arzneibüchern
Ausbildung:
- Laborant oder äquivalente Ausbildung
Erfahrung:
- Pharma/andere Bereiche - ja mindestens 5 Jahre GMP Erfahrung
Für weietre Auskunft bitte rufen Sie Beata Arciszewska an:
email: (see below)
Projektdetails
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges