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QC Associate (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Gesuchte Skills: Sap, Technisches
Projektbeschreibung
REFERENZNUMMER:
332444/11
IHRE AUFGABEN:
-Selbstständige und termingerechte Durchführung von Routineanalysen nach Vorschrift/Monographien
-Durchführung von Analysen mit Unterstützung des Senior Analyst bzw. Specialist Chemical Testing, z.B. Analysen im Rahmen von Abklärungen bei OOE/OOS-Resultaten incl. Reports
-Spezielle Analysen (z.B. im Rahmen von Validierungen)
-Protokollierung der Analysenergebnisse unter Einhaltung der damit verbundenen GMP-Richtlinien
-Kontrolle der Rohdaten, Resultateingabe ins SAP und Erstellen von Analysenbefunden
-Termingerechte Durchführung und Terminüberwachung von Prüfaufträgen
-Sauberkeit und Instandhaltung des Laborbereiches, Erstellen von Arbeitsaufträgen (Werkstätten)
-Sicherstellen der ordnungsgemäßen und zeitgerechten Kalibrierung der analytischen Instrumente und Anlagen im Verantwortungsbereich
-Bestellen von Labormaterialien und Reagenzien im Rahmen der Kompetenzordnung
-Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Abgeschlossene Lehre als Laborant/in oder gleichwertige Ausbildung
-Deutsch in Wort und Schrift. Englischkenntnisse
-Erfahrung in der instrumentellen Analytik (HPLC, UV etc.) vorzugsweise in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung oder pharmazeutischer Produktion
-Angemessene Kenntnisse des Microsoft Package sowie SAP, Chromeleon und anderer Applikationen
-Gutes technisches und analytisches Verständnis
-Gute Kommunikationsfähigkeit
-Organisationstalent/Flexibilität
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Qualitätsmanager
332444/11
IHRE AUFGABEN:
-Selbstständige und termingerechte Durchführung von Routineanalysen nach Vorschrift/Monographien
-Durchführung von Analysen mit Unterstützung des Senior Analyst bzw. Specialist Chemical Testing, z.B. Analysen im Rahmen von Abklärungen bei OOE/OOS-Resultaten incl. Reports
-Spezielle Analysen (z.B. im Rahmen von Validierungen)
-Protokollierung der Analysenergebnisse unter Einhaltung der damit verbundenen GMP-Richtlinien
-Kontrolle der Rohdaten, Resultateingabe ins SAP und Erstellen von Analysenbefunden
-Termingerechte Durchführung und Terminüberwachung von Prüfaufträgen
-Sauberkeit und Instandhaltung des Laborbereiches, Erstellen von Arbeitsaufträgen (Werkstätten)
-Sicherstellen der ordnungsgemäßen und zeitgerechten Kalibrierung der analytischen Instrumente und Anlagen im Verantwortungsbereich
-Bestellen von Labormaterialien und Reagenzien im Rahmen der Kompetenzordnung
-Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Abgeschlossene Lehre als Laborant/in oder gleichwertige Ausbildung
-Deutsch in Wort und Schrift. Englischkenntnisse
-Erfahrung in der instrumentellen Analytik (HPLC, UV etc.) vorzugsweise in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung oder pharmazeutischer Produktion
-Angemessene Kenntnisse des Microsoft Package sowie SAP, Chromeleon und anderer Applikationen
-Gutes technisches und analytisches Verständnis
-Gute Kommunikationsfähigkeit
-Organisationstalent/Flexibilität
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Qualitätsmanager
Projektdetails
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
SAP Entwicklung, Ingenieurwesen/Technik