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QC Associate
Eingestellt von Harvey Nash IT Recruitment Switzerland
Gesuchte Skills: Sap
Projektbeschreibung
Harvey Nash sucht einen Quality Control Associate für ein 7-monatiges Projekt in der Schweiz.
Sie sind verantwortlich für:
. die selbstständige und termingerechte Durchfuehrung von Routineanalysen nach Vorschrift/Monographien
. die Durchführung von Analysen mit Unterstützung des Senior Analyst bzw. Specialist Chemical Testing, z.B. Analysen im Rahmen von Abklärungen bei OOE/OOS-Resultaten incl. Reports und spezielle Analysen (z.B. im Rahmen von Validierungen)
. die Protokollierung der Analysenergebnisse unter Einhaltung der damit verbundenen GMP-Richtlinien
. die Kontrolle der Rohdaten, Resultateingabe ins SAP und Erstellen von Analysenbefunden. Termingerechte Durchführung und Terminüberwachung von Prüfaufträgen
. die Sauberkeit und Instandhaltung des Laborbereiches, Erstellen von Arbeitsaufträgen (Werkstätten)
. das Sicherstellen der ordnungsgemaessen und zeitgerechten Kalibrierung der analytischen Instrumente und Anlagen im Verantwortungsbereich
. das Bestellen von Labormaterialien und Reagenzien im Rahmen der Kompetenzordnung
. das à-jour-Halten und Erweitern der benötigten Kenntnisse im eigenen Bereich bzw. Teilnahme an Weiterbildungsveranstatltungen in Absprache mit dem Specialist Chemical Testing bzw. Teamleiter
. Regelmässige Kontakte und Austausch zu anderen Laborgruppen zwecks Stellvertretung
. die Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter
Anforderungen:
. Abgeschlossene Lehre als Laborant/in oder gleichwertige Ausbildung
. Deutsch in Wort und Schrift. Englischkentnisse.
. Erfahrung in der instrumentellen Analytik (HPLC, UV, etc) vorzugsweise in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung oder pharmazeutischer Produktion
. Angemessene Kenntnisse der Microsoft Package sowie SAP, Chromeleon und anderer Applikationen
Sie sind verantwortlich für:
. die selbstständige und termingerechte Durchfuehrung von Routineanalysen nach Vorschrift/Monographien
. die Durchführung von Analysen mit Unterstützung des Senior Analyst bzw. Specialist Chemical Testing, z.B. Analysen im Rahmen von Abklärungen bei OOE/OOS-Resultaten incl. Reports und spezielle Analysen (z.B. im Rahmen von Validierungen)
. die Protokollierung der Analysenergebnisse unter Einhaltung der damit verbundenen GMP-Richtlinien
. die Kontrolle der Rohdaten, Resultateingabe ins SAP und Erstellen von Analysenbefunden. Termingerechte Durchführung und Terminüberwachung von Prüfaufträgen
. die Sauberkeit und Instandhaltung des Laborbereiches, Erstellen von Arbeitsaufträgen (Werkstätten)
. das Sicherstellen der ordnungsgemaessen und zeitgerechten Kalibrierung der analytischen Instrumente und Anlagen im Verantwortungsbereich
. das Bestellen von Labormaterialien und Reagenzien im Rahmen der Kompetenzordnung
. das à-jour-Halten und Erweitern der benötigten Kenntnisse im eigenen Bereich bzw. Teilnahme an Weiterbildungsveranstatltungen in Absprache mit dem Specialist Chemical Testing bzw. Teamleiter
. Regelmässige Kontakte und Austausch zu anderen Laborgruppen zwecks Stellvertretung
. die Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter
Anforderungen:
. Abgeschlossene Lehre als Laborant/in oder gleichwertige Ausbildung
. Deutsch in Wort und Schrift. Englischkentnisse.
. Erfahrung in der instrumentellen Analytik (HPLC, UV, etc) vorzugsweise in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung oder pharmazeutischer Produktion
. Angemessene Kenntnisse der Microsoft Package sowie SAP, Chromeleon und anderer Applikationen
Projektdetails
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
SAP Entwicklung