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QA Spezialist - Design - Projektarbeit
Eingestellt von Real Staffing Group aus Frankfurt am Main
Gesuchte Skills: Design, Consultant
Projektbeschreibung
Für ein weltweit aktives Unternehmen, das sich mit der Forschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Produkten in der Medizintechnik befasst suchen wir einen qualifizierten Freiberufler, für ein Projekt für 6 Monate im Grossraum Basel.
Ihre Aufgaben
- Überprüfung von Dokumenten, die während der Entwicklung erstellt werden
- Unterstützung von Entwicklungsprojekten im regulierten Umfeld als QA Design Spezialist
- Quality Compliance und Performance Monitoring und Reporting
- Kontinuierliche Verbesserungsprozesse (CAPA)
- Change- und Issuemanagement, Risk Management
- GMP Vorschriften
- Unterstützung der QA Abteilung bei der Durchführung interner Audits
- Identifizierung von Abweichungen und Erarbeitung von Strategien zur Korrektur
Ihr Profil
- Technischer oder naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss
- Berufserfahrung in der Entwicklung von Medizinprodukten
- Mehrjährige Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement in der Medizintechnik oder Pharmaindustrie - Diagnostik von Vorteil
- Gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch sind Voraussetzung
- fundierte Kenntnisse und Erfahrungen mit ISO-13485, 21 CFR 820
- Ziel- und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Kommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und Selbstständigkeit
- Projekterfahrung in der Schweiz ist von Vorteil
Robert Galansky - Recruitment Consultant - Medical Devices - Freelance Division, freut sich auf Ihre Online BewerbungTo find out more about Real Staffing please visit www.realstaffing.com
Ihre Aufgaben
- Überprüfung von Dokumenten, die während der Entwicklung erstellt werden
- Unterstützung von Entwicklungsprojekten im regulierten Umfeld als QA Design Spezialist
- Quality Compliance und Performance Monitoring und Reporting
- Kontinuierliche Verbesserungsprozesse (CAPA)
- Change- und Issuemanagement, Risk Management
- GMP Vorschriften
- Unterstützung der QA Abteilung bei der Durchführung interner Audits
- Identifizierung von Abweichungen und Erarbeitung von Strategien zur Korrektur
Ihr Profil
- Technischer oder naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss
- Berufserfahrung in der Entwicklung von Medizinprodukten
- Mehrjährige Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement in der Medizintechnik oder Pharmaindustrie - Diagnostik von Vorteil
- Gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch sind Voraussetzung
- fundierte Kenntnisse und Erfahrungen mit ISO-13485, 21 CFR 820
- Ziel- und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Kommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und Selbstständigkeit
- Projekterfahrung in der Schweiz ist von Vorteil
Robert Galansky - Recruitment Consultant - Medical Devices - Freelance Division, freut sich auf Ihre Online BewerbungTo find out more about Real Staffing please visit www.realstaffing.com
Projektdetails
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Medien/Design, Organisation/Management