Dieses Jobangebot ist archiviert und steht nicht mehr zur Verfügung.
Vakante Jobangebote finden Sie unter Projekte.
Vakante Jobangebote finden Sie unter Projekte.
QA Manager (Junior Gesucht - German B2 Minimum)
Eingestellt von Randstad (Schweiz) AG
Gesuchte Skills: Support
Projektbeschreibung
Für einen unserer Kunden, einem globalen Pharmaunternehmen, sind wir zur Zeit auf der Suche nach einem Quality Assurance Manager - GMP Support innerhalb der Quality Assurance SterileManufacturing.
HAUPTAUFGABEN:
- Aufnahme und Berichterstattung der Quality Kennzahlen im Bereich Sterile Manufacturing
- Aufnahme und Berichterstattung der Right First Time Daten im Bereich Sterile Manufacturing
- System Support (DMS und CAPA) Verantwortlich für die Quality Compliance Score Card im Bereich Sterile Manufacturing
- Bearbeitung und Überwachung sowie Gewährleistung der GMP-Compliance lokaler Änderungen im Bereich Sterile Manufacturing
- Erstellung, Prüfung und Implementierung von Vorgabedokumenten (SOPs)
- Selbstständige Bearbeitung von Projekten und/oder Mitarbeit in lokalen und globalen Projekten sowie Unterstützung bei Inspektionen und bei der Bearbeitung von GMP-Issues
BERUFLICHE ANFORDERUNGEN:
- Abgeschlossenes Hochschulstudium in Pharmazie, Chemie oder Biochemie
- Erfahrung in der pharmazeutischen Parenteraliaproduktion und/oder Qualitätssicherung
- Fundierte internationale GMP Kenntnisse
- Analytischer Arbeitsstil, der geprägt ist von Selbstverantwortung und Ergebnisorientierung
- Gute Kenntnisse in Dokumentationssystemen sowie vertiefte IT-Kenntnisse (TrackWise)
- Zeitliche Flexibilität
- Ausgezeichnete Kommunikations- und Teamfähigkeit
SPRACHEN:
- Verhandlungssicheres DEUTSCH und ENGLISCH in Wort und Schrift
Wenn Ihr Profil auf die oben gennante Beschreibung zutrifft, dann freue ich mich auf Ihre Bewerbung (SEE BELOW) oder rufen Sie mich doch einfach.
HAUPTAUFGABEN:
- Aufnahme und Berichterstattung der Quality Kennzahlen im Bereich Sterile Manufacturing
- Aufnahme und Berichterstattung der Right First Time Daten im Bereich Sterile Manufacturing
- System Support (DMS und CAPA) Verantwortlich für die Quality Compliance Score Card im Bereich Sterile Manufacturing
- Bearbeitung und Überwachung sowie Gewährleistung der GMP-Compliance lokaler Änderungen im Bereich Sterile Manufacturing
- Erstellung, Prüfung und Implementierung von Vorgabedokumenten (SOPs)
- Selbstständige Bearbeitung von Projekten und/oder Mitarbeit in lokalen und globalen Projekten sowie Unterstützung bei Inspektionen und bei der Bearbeitung von GMP-Issues
BERUFLICHE ANFORDERUNGEN:
- Abgeschlossenes Hochschulstudium in Pharmazie, Chemie oder Biochemie
- Erfahrung in der pharmazeutischen Parenteraliaproduktion und/oder Qualitätssicherung
- Fundierte internationale GMP Kenntnisse
- Analytischer Arbeitsstil, der geprägt ist von Selbstverantwortung und Ergebnisorientierung
- Gute Kenntnisse in Dokumentationssystemen sowie vertiefte IT-Kenntnisse (TrackWise)
- Zeitliche Flexibilität
- Ausgezeichnete Kommunikations- und Teamfähigkeit
SPRACHEN:
- Verhandlungssicheres DEUTSCH und ENGLISCH in Wort und Schrift
Wenn Ihr Profil auf die oben gennante Beschreibung zutrifft, dann freue ich mich auf Ihre Bewerbung (SEE BELOW) oder rufen Sie mich doch einfach.
Projektdetails
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Sonstiges