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Prozessvalidierung Expert - Biotech
Eingestellt von Michael Bailey Associates - UK Contracts
Projektbeschreibung
Der Validierungs-Experte (für Biotech-Produkte) ist verantwortlich für die Umsetzung von Schlüsselelementen der Prozessvalidierung, um die cGMP-Anforderungen termingerecht zu erfüllen und mit der richtigen Qualität, DASS Programme mit den Anforderungen der Inspektionsagenturen und den damit verbundenen SOPs übereinzustimmen.
Arbeitsbeschreibung:
- Autor-Prozess-Validierungsprotokolle und Berichte für Biotech-Prozesse (USP und DSP)
- Überprüfung und Auswertung von Risikobewertungen für die Validierung
- Übersetzen Sie die kritischen Prozessparameter und die Prozesskontrollstrategie in einen fokussierten Validierungsplan für die Prozessvalidierung
- Analysieren und Auswerten von Datenformular ausgeführten Validierungsstudien und Schreiben von Einreichung bereit Validierungsberichte.
Michael Bailey International is acting as an Employment Business in relation to this vacancy.
Arbeitsbeschreibung:
- Autor-Prozess-Validierungsprotokolle und Berichte für Biotech-Prozesse (USP und DSP)
- Überprüfung und Auswertung von Risikobewertungen für die Validierung
- Übersetzen Sie die kritischen Prozessparameter und die Prozesskontrollstrategie in einen fokussierten Validierungsplan für die Prozessvalidierung
- Analysieren und Auswerten von Datenformular ausgeführten Validierungsstudien und Schreiben von Einreichung bereit Validierungsberichte.
Michael Bailey International is acting as an Employment Business in relation to this vacancy.
Projektdetails
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges