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Projektmanager in der klinischen Forschung (m/w/d)

Eingestellt von Proinnovera GmbH aus Münster, Westfalen

Gesuchte Skills: Naturwissenschaftliches Studium, Mehrjährige Berufserfahrung, GCP/ICH Kenntnisse, MPG/AMG Kenntnisse, Sprachen: DE und EN

Projektbeschreibung

Ihr Qualifikationsprofil:

Ausbildung: Naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung im Gesundheitssektor
Erfahrung: Mehrjährige Berufserfahrung innerhalb der Industrie (Pharma, Biotech oder CRO), sowie unabdingbar mindestens 3 Jahre Erfahrung als Project Manager in den Phasen I – IV
Expertise: Professionelle GCP/ICH und MPG/AMG Kenntnisse
Skills: Deutsch und Englisch verhandlungssicher, sowie sehr gute PC-Kenntnisse (Windows-Office-Software)

Ihr Aufgabenschwerpunkt:

- Hauptansprechpartner für Kunden in den jeweiligen Projekten
- Führung eines europäischen oder globalen Studienteams (intern/extern)
- Management von internationalen klinischen Prüfungen
- Planung und Sicherstellung von Zielvorgaben betreffend Zeit, Qualität und Finanzen
- Berichterstattung über den Studienstatus
- Erstellung von Projektmanagement-, Monitoring- und Datenmanagement Plänen
- Erstellung von studienspezifischen Dokumenten (Feasibility / ICF)
- Sicherstellung einer SOP- und GCP- gerechten Studiendokumentation
- Führung eines Teams bestehend aus CTA´s, CRA´s, Recruitment Manager und Regulatory Affairs Manager
- Enge Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen Monitoring, Medical Writing und Business Development

Projektdetails

  • Einsatzort:

    flexibel, Deutschland

  • Projektbeginn:

    asap

  • Projektdauer:

    min. 12 Monate (Verlängerung möglich)

  • Vertragsart:

    Contract

  • Berufserfahrung:

    3 bis 5 Jahre

Geforderte Qualifikationen

Proinnovera GmbH

  • Straße:

    Wienburgstraße

  • Ort:

    48159 Münster, Westfalen, Deutschland