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Projektmanager im Bereich der Sterilproduktion / Validierung (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Gesuchte Skills: Technisches
Projektbeschreibung
295077/1
IHRE AUFGABEN:
-Planung, Koordination von Prozessstudien im Rahmen der Herstellung von sterilen Arzneimitteln (Biotech)
-Validierung der Herstellungsprozesse
-Planung und Koordination und Dokumentation gemäß geltender GMP Vorschriften
-Bearbeitung von Änderungen und Abweichungen im Rahmen der Herstellung
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Naturwissenschaftliches Studium und/oder technisches Studium mit entsprechenden Kenntnissen
-Erfahrungen im Bereich der Prozessvalidierung von sterilen Arzneimitteln (Biotech)
-Sehr gute Kenntnisse der GMP Guideline
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Spezialist Validierung und Qualifizierung
Projektdetails
- Einsatzort:
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
6 MM
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Ingenieurwesen/Technik
Hays
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Straße:
Willy-Brandt-Platz 1-3
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Ort:
68161 Mannheim, Universitätsstadt, Deutschland