Projektleiter (m/w) Medical Device Regulation (MDR)

Aktuell sind wir auf der Suche nach einem Projektleiter (m/w) im Bereich Medical Device Regulation (MDR).

Zu Ihren Aufgaben gehören:
+ Leitung des Projektes zur Implementierung der neuen MDR am Standort des Kunden
+ Umsetzen der Anforderungen der MDR
+ Berichterstattung
+ Dokumentation

Sie verfügen über:
+ fundierte Erfahrung in der Leitung komplexer Projekte
+ Ausgeprägtes analytisches und konzeptionelles Denkvermögen
+ Eigenverantwortliche, qualitätsorientierte und zielgerichtete Arbeitsweise
+ Erfahrungen im regulierten Umfeld, gerne Medizintechnik
+ Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium

Vorteilhaft sind zusätzliche Qualifikationen:
+ Erfahrungen mit der Implementierung von regulatorischen Anforderungen
+ Belastbarkeit auch unter Termindruck
+ Selbstbewusstes Auftreten, Engagement und Durchsetzungsfähigkeit
+ Fließendes Englisch
+ Entscheidungs- und Problemlösungsfähigkeit

Konnten wir Ihr Interesse wecken? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Ihres aussagekräftigen Qualifikationsprofils unter Angabe Ihrer Stundensatzvorstellung.
Für diese Position ist eine Teilzeitauslastung von 50 % vorgesehen.