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Projektkoordinator Regulatorik Medizin (m/w/d)
Eingestellt von SOLCOM GmbH aus Reutlingen
Projektbeschreibung
Aktuell suchen wir eine Projektkoordinator Regulatorik Medizin für ein Kundenprojekt in Basel.
Aufgaben:
+ Prüfung und Koordination der Entwicklungs- und Produktionsprozesse unter Berücksichtigung der ISO 13485 sowie der MDR (Neue EU - Norm)
+ ISO 13485 Kenntnisse (Medizin) für QM-Systeme
+ Erfahrung im Bereich Risikomanagement
+ Erfahrung mit den EU Normen MDR/ MDD (Medical Device Regulation/ Medical Device Directive)
+ Erfahrung in der Regulatorik/ Zulassungen in der Produktion von elektronischen Geräten
Konnten wir Ihr Interesse wecken? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Ihres aussagekräftigen Qualifikationsprofils unter Angabe Ihrer Stundensatzvorstellung.
Aufgaben:
+ Prüfung und Koordination der Entwicklungs- und Produktionsprozesse unter Berücksichtigung der ISO 13485 sowie der MDR (Neue EU - Norm)
+ ISO 13485 Kenntnisse (Medizin) für QM-Systeme
+ Erfahrung im Bereich Risikomanagement
+ Erfahrung mit den EU Normen MDR/ MDD (Medical Device Regulation/ Medical Device Directive)
+ Erfahrung in der Regulatorik/ Zulassungen in der Produktion von elektronischen Geräten
Konnten wir Ihr Interesse wecken? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Ihres aussagekräftigen Qualifikationsprofils unter Angabe Ihrer Stundensatzvorstellung.
Projektdetails
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges
SOLCOM GmbH
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Straße:
Schuckertstr. 1
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Ort:
72766 Reutlingen, Deutschland
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Projekte:
68 Projekte Alle anzeigen