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Product Quality Engineer Medical Devices (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Gesuchte Skills: Engineer
Projektbeschreibung
REFERENZNUMMER:
251546/11
IHRE AUFGABEN:
-Sicherstellung und Überprüfung der Produktqualität der zugewiesenen Produkte über die gesamte Montage- und Prüfkette
-Fachliche Freigabe der zugewiesenen Produkte und ggf. Sperren fehlerhafter Produkte
-Bearbeitung von produktionsbezogenen Qualitätsmeldungen (OP) und fachlicher Review bei Abweichungen inklusive Dokumentation
-Troubleshooting und fachliche Unterstützung bei Freigabeprüfungen in QC Quality Control
-Eskalation in Linie und Produkt-Team
-Regelmäßige Auswertung und Beurteilung der Q-Daten im Produkt-Qualität-Meeting, Unterstützung
-Analyse RFT/FTTR-Daten (Right First Time/First Time Through Rate)
-Regelmäßiges Trendanalysemeeting, statistische Prozesskontrolle für Produkte
-Fachliche Beratung, Betreuung und Unterstützung der Mitarbeitenden und Auftraggeber bei Resultatinterpretationen
-Permanente Optimierung des Arbeitsablaufs zur Qualität- und Effizienzsteigerung
-Fachspezialist der Herstell- und Prüfprozesse (ganzheitlich über die gesamte Montage- und Prüfkette)
-CAPAs durchführen
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Ausbildung mit biologischem/chemischem Hintergrund wie z.B. Biochemie (FH)/Chemiker (FH)
-Technischer Hintergrund
-Erfahrung im Prozessmanagement oder in Quality Management-Systemen
-Laborerfahrung von Vorteil
-Erfahrung im hochregulierten GxP-Umfeld der Medizinaltechnik, ISO 13485, GMP, FDA 21 CFR 820
-Erfahrung z.B. als Qualitätsmanager oder in vergleichbaren Tätigkeiten in der Qualitätssicherung von Vorteil
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Quality Assurance Manager
251546/11
IHRE AUFGABEN:
-Sicherstellung und Überprüfung der Produktqualität der zugewiesenen Produkte über die gesamte Montage- und Prüfkette
-Fachliche Freigabe der zugewiesenen Produkte und ggf. Sperren fehlerhafter Produkte
-Bearbeitung von produktionsbezogenen Qualitätsmeldungen (OP) und fachlicher Review bei Abweichungen inklusive Dokumentation
-Troubleshooting und fachliche Unterstützung bei Freigabeprüfungen in QC Quality Control
-Eskalation in Linie und Produkt-Team
-Regelmäßige Auswertung und Beurteilung der Q-Daten im Produkt-Qualität-Meeting, Unterstützung
-Analyse RFT/FTTR-Daten (Right First Time/First Time Through Rate)
-Regelmäßiges Trendanalysemeeting, statistische Prozesskontrolle für Produkte
-Fachliche Beratung, Betreuung und Unterstützung der Mitarbeitenden und Auftraggeber bei Resultatinterpretationen
-Permanente Optimierung des Arbeitsablaufs zur Qualität- und Effizienzsteigerung
-Fachspezialist der Herstell- und Prüfprozesse (ganzheitlich über die gesamte Montage- und Prüfkette)
-CAPAs durchführen
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Ausbildung mit biologischem/chemischem Hintergrund wie z.B. Biochemie (FH)/Chemiker (FH)
-Technischer Hintergrund
-Erfahrung im Prozessmanagement oder in Quality Management-Systemen
-Laborerfahrung von Vorteil
-Erfahrung im hochregulierten GxP-Umfeld der Medizinaltechnik, ISO 13485, GMP, FDA 21 CFR 820
-Erfahrung z.B. als Qualitätsmanager oder in vergleichbaren Tätigkeiten in der Qualitätssicherung von Vorteil
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Quality Assurance Manager
Projektdetails
- Vertragsart:
-
Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Ingenieurwesen/Technik