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Process Development Engineer, Class III, Irvine, 1 yr Contract

Eingestellt von Real Staffing Group aus Frankfurt am Main

Gesuchte Skills: Engineer

Projektbeschreibung

This position is responsible for serving as the technical resource of the quality department. REQUIRMENTS: * 1 - 3 years of experience with medical devices * Strong understanding of ISO 13485 and FDA 820 * Ability to write technical documents such as, Validation Protocols, Test Procedures, and Test Reports * Current with CAPA protocols, IQ/OQ/PQ Major pluses are experience with Class III medical devices, polymers, start-up environment. This is an amazing opportunity for a long term contact. Please apply immediately to be considered for an interview.

To find out more about Real please visit www.realstaffing.com [1]

Links:
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[1] http://www.realstaffing.com

Projektdetails

  • Einsatzort:

    Irvine, California, Vereinigte Staaten

  • Projektbeginn:

    asap

  • Projektdauer:

    Keine Angabe

  • Vertragsart:

    Contract

  • Berufserfahrung:

    Keine Angabe

Geforderte Qualifikationen

  • Kategorie:

    Ingenieurwesen/Technik

  • Skills:

    engineer

Real Staffing Group

  • Straße:

    Grosse Bockenheimer Strasse 50

  • Ort:

    60313 Frankfurt am Main, Deutschland