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Pharmaingenieur GMP (m/w/d)
Eingestellt von SOLCOM GmbH aus Reutlingen
Gesuchte Skills: Engineering, Support, Verfahrenstechnik, Anlagenbau
Projektbeschreibung
Zu Ihren Aufgaben gehören:
+ Projekt-Management und Project Engineering von Basic-Engineering bis Commissioning & Qualification
+ Planung, Mitwirkung an der Beschaffung und der Qualifizierung von Prozessanlagen im Biotech-Bereich (Pharma)
+ Erstellung von Lasten- und Pflichtenheften
+ Zusammenstellen der Anfragedokumentation
+ Prüfung und Auswertung von Angeboten
+ Support in 3D-Design Reviews
+ Prüfung von R&Is
+ Verfahrenstechnische Auslegung bzw. Prüfung von Rohrleitungen und Pumpen
+ Auslegung und Prüfung von Medienbedarfen
+ Koordination und Überwachung von FATs/SATs (Mechanisch sowie Software), Inbetriebnahmen, IQ und OQs, Anlagensicherheit- und Anlagenverfügbarkeits-Risikoanalysen, GMP Risikoanalysen
+ Erstellung und Prüfung von regelmäßigen Projektstatusreports, sowie Dokumentation, Vor- und Nachbereitung von Meetings
+ Mehrjährige (+10) Berufserfahrung im Anlagenbau, Engineering (Prozess- und Verfahrenstechnik/ Pharmatechnik) und Management im GMP regulierten Umfeld (Pharmaindustrie)
+ Deutsch und Englisch
+ Reisebereitschaft (Reisetätigkeiten zu Lieferanten)
Konnten wir Ihr Interesse wecken? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Ihres aussagekräftigen Qualifikationsprofils unter Angabe Ihrer Stundensatzvorstellung.
Projektdetails
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Einsatzort:
Plz-Gebiet 3, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
24 Monate +
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Ingenieurwesen/Technik, Sonstiges
SOLCOM GmbH
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Straße:
Schuckertstr. 1
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Ort:
72766 Reutlingen, Deutschland
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Projekte:
62 Projekte Alle anzeigen