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Pharma Generalisten (m/w/d) aus dem Bereich Quality / Regulatory Affairs
Eingestellt von FERCHAU GmbH aus Gummersbach
Projektbeschreibung
* Sie sind verantwortlich für das Review aller Dokumente und Prozesse
Wir suchen fortlaufend regionale Unterstützung in den Bereichen Quality / Regulatory Affairs und CSV für unterschiedliche Kundenprojekte. Wenn Sie aktuell auf Projektsuche sind, setzten Sie sich mit uns in Verbindung!
VORAUSSETZUNGEN:
* mind. 5-7 Berufsjahre Erfahrung in Produktion / Qualitätsmanagement / Ingenieurtechnik von biotechnologischen / biologischen Arzmeimitteln unter cGMP
* Inspektionserfahrung (insbesondere FDA, EMA)
* Projekterfahrung
* verhandlungssichere Deutschkenntnisse und verhandlungssichere Englischkenntnisse
Projektdetails
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Einsatzort:
Rhein-Main-Gebiet, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
12 Woche(n)
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges