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Mitarbeiter Prozess und Prozessvalidierung in der Biotechnologischen Wirkstoffproduktion (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
REFERENZNUMMER:
235860/11
IHRE AUFGABEN:
-Mitarbeit in der Abteilung Prozess und Prozessvalidierung in der Prozessgruppe der Biotech-Produktion
-Mitarbeit bei Prozessvalidierungen
-Konzeptarbeit, Koordination und Tracking von Musterzügen und Analysedaten
-Zusammenstellen von Rohdaten, Erstellung von Validierungsplänen und Berichten
-Unterstützung bei GMP-konformen Wechseln von zwei Herstellprozessen
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Hochschulabschluss technisch oder naturwissenschaftlich
-Fähigkeit komplexe Abläufe und Zusammenhänge zu verstehen
-Erfahrung in der Validation im GMP-Umfeld ist von Vorteil
-Gute Deutschkenntnisse
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Spezialist Validierung und Qualifizierung
235860/11
IHRE AUFGABEN:
-Mitarbeit in der Abteilung Prozess und Prozessvalidierung in der Prozessgruppe der Biotech-Produktion
-Mitarbeit bei Prozessvalidierungen
-Konzeptarbeit, Koordination und Tracking von Musterzügen und Analysedaten
-Zusammenstellen von Rohdaten, Erstellung von Validierungsplänen und Berichten
-Unterstützung bei GMP-konformen Wechseln von zwei Herstellprozessen
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Hochschulabschluss technisch oder naturwissenschaftlich
-Fähigkeit komplexe Abläufe und Zusammenhänge zu verstehen
-Erfahrung in der Validation im GMP-Umfeld ist von Vorteil
-Gute Deutschkenntnisse
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Spezialist Validierung und Qualifizierung
Projektdetails
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges