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Mitarbeiter Prozess und Prozessvalidierung in der Biotechnologischen Wirkstoffproduktion (m/w)

Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt

Projektbeschreibung

REFERENZNUMMER:

235860/11

IHRE AUFGABEN:

-Mitarbeit in der Abteilung Prozess und Prozessvalidierung in der Prozessgruppe der Biotech-Produktion
-Mitarbeit bei Prozessvalidierungen
-Konzeptarbeit, Koordination und Tracking von Musterzügen und Analysedaten
-Zusammenstellen von Rohdaten, Erstellung von Validierungsplänen und Berichten
-Unterstützung bei GMP-konformen Wechseln von zwei Herstellprozessen

IHRE QUALIFIKATIONEN:

-Hochschulabschluss technisch oder naturwissenschaftlich
-Fähigkeit komplexe Abläufe und Zusammenhänge zu verstehen
-Erfahrung in der Validation im GMP-Umfeld ist von Vorteil
-Gute Deutschkenntnisse

WEITERE QUALIFIKATIONEN:

Spezialist Validierung und Qualifizierung

Projektdetails

  • Einsatzort:

    Basel, Schweiz

  • Projektbeginn:

    asap

  • Projektdauer:

    12 MM++

  • Vertragsart:

    Contract

  • Berufserfahrung:

    Keine Angabe

Geforderte Qualifikationen

  • Kategorie:

    Sonstiges

Hays

  • Straße:

    Willy-Brandt-Platz 1-3

  • Ort:

    68161 Mannheim, Universitätsstadt, Deutschland