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Mitarbeiter/-in im Bereich Regulatory Affairs in der Medizinte
Eingestellt von Progressive aus Düsseldorf
Projektbeschreibung
Für meinen Kunden in Berlin bin ich aktuell auf der Suche nach Kandidaten für folgende Vakanz:
Mitarbeiter/-in im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik
Ihre Vorteile:
+ mittelgroße Unternehmen
+ flache Hierarchie
+ hohe Flexibilität bei den Arbeitszeiten
Ihre Aufgaben:
+ Zusammenstellung und Durchführung der regulatorischen Dokumente (EU, Asien, USA)
+ Unterstützung des Risiko- und Qualitätsmanagements
+ Zusammenarbeit mit zuständigen Behörden hinsichtlich der EU-Normen und Regularien
+ Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von internen und externen Audits
+ Durchführung von Risikoanalysen
+ Coaching der Mitarbeiter und Führungskräfte bzgl. qualitätsrelevanter Themen
Ihre Qualifikationen:
+ Abgeschlossenes Hochschulstudium mit technischer Ausrichtung (Medizintechnik/ Biomedizintechnik)
+ Sehr gute Deutsch und Englisch Sprachkenntnisse im Wort und Schrift
+ Japankenntnisse sind zum Vorteil
+ Sie arbeiten gerne selbstständig und verfügen über gute Kommunikationsfähigkeit
Haben Sie Interesse mehr über diese Position zu erfahren?
Ihre Ansprechpartnerin: Larisa Leonteva
Projektdetails
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Einsatzort:
Berlin, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
Keine Angabe
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges