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Medizintechnik Zulassung Schwerpunkt Asien
Eingestellt von Progressive aus Düsseldorf
Projektbeschreibung
Für meinen Kunden in Berlin bin ich aktuell auf der Suche nach Kandidaten für folgende Vakanz:
Regulatory Affairs in der Medizintechnik mit dem Schwerpunkt Asien
Ihre Vorteile:
* mittelgroße Unternehmen
* flache Hierarchie
* hohe Flexibilität bei den Arbeitszeiten
Ihre Aufgaben:
* Zusammenstellung und Durchführung der regulatorischen Dokumente (EU, Asien)
* Unterstützung des Risiko- und Qualitätsmanagements
* Zusammenarbeit mit zuständigen Behörden hinsichtlich der EU-Normen und Regularien
* ?Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von internen und externen Audits
* Durchführung von Risikoanalysen
* Coaching der Mitarbeiter und Führungskräfte bzgl. qualitätsrelevanter Themen
Ihre Qualifikationen:
* Abgeschlossenes Hochschulstudium mit technischer Ausrichtung (Medizintechnik/ Biomedizintechnik)
* Sehr gute Deutsch und Englisch Sprachkenntnisse im Wort und Schrift
* Mind. 3 Jahre Berufserfahrung innerhalb der Zulassung (Korea, Taiwan, China) in der Medizintechnik
* Sie arbeiten gerne selbstständig und verfügen über gute Kommunikationsfähigkeit
Haben Sie Interesse mehr über diese Position zu erfahren?
Ihre Ansprechpartnerin: Larisa Leonteva
Projektdetails
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Einsatzort:
Berlin, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
Keine Angabe
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges