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Medizintechnik Zulassung Schwerpunkt Asien

Eingestellt von Progressive aus Düsseldorf

Projektbeschreibung

Als erfolgreiche Personalberatung haben wir uns seit mehreren Jahren auf die Medizintechnikbranche in Deutschland spezialisiert. Zu unseren Kunden gehören zahlreiche Unternehmen, die als große und kleine Hersteller mit aktiven und passiven Medizinprodukten im deutschen Markt vertreten sind.

Für meinen Kunden in Berlin bin ich aktuell auf der Suche nach Kandidaten für folgende Vakanz:

Regulatory Affairs in der Medizintechnik mit dem Schwerpunkt Asien

Ihre Vorteile:

* mittelgroße Unternehmen

* flache Hierarchie

* hohe Flexibilität bei den Arbeitszeiten

Ihre Aufgaben:

* Zusammenstellung und Durchführung der regulatorischen Dokumente (EU, Asien)

* Unterstützung des Risiko- und Qualitätsmanagements

* Zusammenarbeit mit zuständigen Behörden hinsichtlich der EU-Normen und Regularien

* ?Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von internen und externen Audits

* Durchführung von Risikoanalysen

* Coaching der Mitarbeiter und Führungskräfte bzgl. qualitätsrelevanter Themen

Ihre Qualifikationen:

* Abgeschlossenes Hochschulstudium mit technischer Ausrichtung (Medizintechnik/ Biomedizintechnik)

* Sehr gute Deutsch und Englisch Sprachkenntnisse im Wort und Schrift

* Mind. 3 Jahre Berufserfahrung innerhalb der Zulassung (Korea, Taiwan, China) in der Medizintechnik

* Sie arbeiten gerne selbstständig und verfügen über gute Kommunikationsfähigkeit

Haben Sie Interesse mehr über diese Position zu erfahren?

Ihre Ansprechpartnerin: Larisa Leonteva

Projektdetails

  • Einsatzort:

    Berlin, Deutschland

  • Projektbeginn:

    asap

  • Projektdauer:

    Keine Angabe

  • Vertragsart:

    Permanent

  • Berufserfahrung:

    Keine Angabe

Geforderte Qualifikationen

  • Kategorie:

    Sonstiges

Progressive

  • Straße:

    Bleichstrasse 8-10

  • Ort:

    40211 Düsseldorf, Deutschland