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Medical Writing Lead (m/f)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
371687/1
IHRE AUFGABEN:
-Accountable to oversee and coordinate the preparation of documentation for regulatory submissions (e.g., investigator brochures, protocols, and clinical study reports) in collaboration with other team members or CROs and write strategic submission documents (e.g., IMPDs, briefing documents, clinical summaries)
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Profound experience in Medical Writing
-Demonstrated solid project management skills
-Solid knowledge and experience with writing protocols, clinical summaries, clinical study reports
-English and German (business fluent)
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Medical writer
Projektdetails
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Einsatzort:
Hesse, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
9 MM
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges