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Medical Writing Lead (m/f)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
288857/1
IHRE AUFGABEN:
-Oversee and coordinate the preparation of documentation for regulatory submissions (e.g. investigator brochures, protocols, and clinical study reports)
-Collaboration with other team members or CROs
-Write strategic submission documents (e.g. IMPDs, briefing documents, clinical summaries)
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Profound English language skills
-Experience in Medical Writing
-Experience with strategic submission documents
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Medical writer
Projektdetails
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Einsatzort:
Hesseneck, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
6 MM
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges