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Master Data Specialist (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Gesuchte Skills: Sap, Projektmanagement
Projektbeschreibung
REFERENZNUMMER:
364998/11
IHRE AUFGABEN:
-Monitoring der Data Maintenance Prozesse zur kontinuierlichen Verbesserung
-Bearbeitung von und Mitarbeit bei Abweichungen und Änderungen
-Dokumentenmanagement und -schulung
-Aufsetzen, Vervollständigen, Ändern und abgestimmtes Stilllegen von Herstellanweisungen und Materialstammdaten von FINP,
-SEMP Envrac, PACP, HIBL Materialien, sowie Bill of Materials, Master Recipes und Production Versions
-Durchführung GMP-konformer Doppelkontrollen
-Sicherstellen korrekter Stammdaten, u.a. durch Messung und Verbesserung der Datenqualität
-Durchführung von Reporting/Systemauswertungen
-Aktive Teilnahme am kontinuierlichen Verbesserungsprozess (KVP)
-Mitarbeit bei Audits und Inspektionen
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Kenntnisse der cGMP1-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld
-Verständnis von Supply Chain und Standort-Prozessen
-Vertiefte Kenntnisse im Make-Assess-Release-Prozess
-Kenntnisse und Anwendung von LEAN Methodiken
-Erfahrung in der Anwendung von Ursachenanalyse bei auftauchenden Problemstellungen
-SAP, MS Office, Google Applikationen, Dokumentenmanagementtool (Condor)
-MES (Manufacturing Execution System), Changemanagementsystem (z.B. TrackWise), Artworksmanagementsystem z.B. ALPIN, MS Office, Google Applikationen von Vorteil
-Kenntnisse und Erfahrungen im Projektmanagement und in globalen Projekten
-Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Assistent Herstellungsleitung
364998/11
IHRE AUFGABEN:
-Monitoring der Data Maintenance Prozesse zur kontinuierlichen Verbesserung
-Bearbeitung von und Mitarbeit bei Abweichungen und Änderungen
-Dokumentenmanagement und -schulung
-Aufsetzen, Vervollständigen, Ändern und abgestimmtes Stilllegen von Herstellanweisungen und Materialstammdaten von FINP,
-SEMP Envrac, PACP, HIBL Materialien, sowie Bill of Materials, Master Recipes und Production Versions
-Durchführung GMP-konformer Doppelkontrollen
-Sicherstellen korrekter Stammdaten, u.a. durch Messung und Verbesserung der Datenqualität
-Durchführung von Reporting/Systemauswertungen
-Aktive Teilnahme am kontinuierlichen Verbesserungsprozess (KVP)
-Mitarbeit bei Audits und Inspektionen
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Kenntnisse der cGMP1-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld
-Verständnis von Supply Chain und Standort-Prozessen
-Vertiefte Kenntnisse im Make-Assess-Release-Prozess
-Kenntnisse und Anwendung von LEAN Methodiken
-Erfahrung in der Anwendung von Ursachenanalyse bei auftauchenden Problemstellungen
-SAP, MS Office, Google Applikationen, Dokumentenmanagementtool (Condor)
-MES (Manufacturing Execution System), Changemanagementsystem (z.B. TrackWise), Artworksmanagementsystem z.B. ALPIN, MS Office, Google Applikationen von Vorteil
-Kenntnisse und Erfahrungen im Projektmanagement und in globalen Projekten
-Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Assistent Herstellungsleitung
Projektdetails
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
SAP Entwicklung, Organisation/Management