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Manager Zulassung CMC (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
321177/8
IHRE AUFGABEN:
-Zulassungsdokumente für Arzneimittel, Devices, Kosmetika und Nahrungsergänzungsmittel müssen termingerecht erstellt und freigegeben werden
-Bearbeitung von Mängelrügen und die Bearbeitung von Anfragen zu CMC relevanten Themen aller Partner
-Schnittstellenfunktion zwischen Qualität, Zulassung und Einkauf in Hinsicht auf die Beschaffung von relevanter Informationen
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Studium der Pharmazie, Biologie, Chemie usw.
-Fundierte Kenntnis im Zulassung- und Produktionsumfeld eines pharmazeutischen Unternehmens, CMC
-Hang zum selbstorganisierten Arbeiten mit dem Fokus auf Vollständigkeit und Korrektheit
-Fließend in Wort und Schrift
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Regulatory Affairs Manager
Projektdetails
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Einsatzort:
Berlin, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
18 MM
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges