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Manager Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
- Vorbereitung, Zusammenstellung und Zusammenfassung der Zulassungsunterlagen für Neueinreichung von Medizinprodukten für den osteuropäischen Markt
- Koordinierung sämtlicher Zulassungsaktivitäten
- Ansprechpartner für Behördenanfragen
- Naturwissenschaftler/Pharmazeut
- idealerweise fundierte einschlägige Berufserfahrung
- sehr gute Kentnisse der russischen und englischen Sprache
Weitere Qualifikationen: Regulatory Affairs Manager, Regulatory Affairs Associate
- Koordinierung sämtlicher Zulassungsaktivitäten
- Ansprechpartner für Behördenanfragen
- Naturwissenschaftler/Pharmazeut
- idealerweise fundierte einschlägige Berufserfahrung
- sehr gute Kentnisse der russischen und englischen Sprache
Weitere Qualifikationen: Regulatory Affairs Manager, Regulatory Affairs Associate
Projektdetails
- Einsatzort:
-
Projektbeginn:
asap
-
Projektdauer:
12 MM++
- Vertragsart:
-
Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Sonstiges