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Manager Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
344282/12
IHRE AUFGABEN:
-Erstellung von Dokumenten
-Kommunikation mit Schnittstellen und Behörden
-Prozessetablierung
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Fundierte Erfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten
-Idealerweise Kenntnisse in der Prototypenzulassung
-Erfahrung in der Kommunikation mit Zulassungsbehörden in Europa
-Sehr gute Englischkenntnisse
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Qualitätssicherer
Projektdetails
- Einsatzort:
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
6 MM++
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges
Hays
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Straße:
Willy-Brandt-Platz 1-3
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Ort:
68161 Mannheim, Universitätsstadt, Deutschland