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Manager Regulatory Affairs
Eingestellt von Progressive aus Düsseldorf
Projektbeschreibung
* Erstellung des Zulassungsdossiers für ein OTC-Produkt
* Lifecyclemanagement (Varations, Renewals)
* Behördenkontakt
Das sollten Sie mitbringen:
* Naturwissenschaftliches oder vergleichbares Studium
* 3 oder mehr Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
* Kenntnisse im Bereich MRP/ DCP
* Kenntnisse im Bereich CTD
* Erfahrung im Labeling wünschenswert
* Erfahrung mit dem Herstellen OTC-Produkten vorteilhaft
Projektdetails
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Einsatzort:
Germany, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
Keine Angabe
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges
Progressive
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Straße:
Bleichstrasse 8-10
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Ort:
40211 Düsseldorf, Deutschland