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Manager/-in Regulatory Affairs Medical Device
Eingestellt von Progressive aus Düsseldorf
Projektbeschreibung
Ich bin ab sofort auf die Suche nach einen Kandidaten für folgende Vakanz:
Manager/-in Regulatory Affairs Medical Device
Ihre Vorteile:
- Sie arbeiten in einem großen Unternehmen mit sehr gutem Arbeitsklima
- Sie haben sichere und langfristige Karrieremöglichkeiten (mit der Aussicht auf eine leitende Position)
- Sie betreuen auf eigene Verantwortung die Abteilung Zulassung der Medizintechnik
- Ein überdurchschnittlich gutes Gehalt (bis 75.000 EUR, je nach Erfahrung)
Ihre Aufgaben:
- Sicherstellung der Einhaltung der regulatorischen Anforderungen (EU, FDA)
- Zusammenstellung und Einreichung der regulatorischen Dokumente
- Unterstützung des Risiko- und Qualitätsmanagements und Entwicklungsabteilung
- Zusammenarbeit mit zuständigen Behörden hinsichtlich der Normen und Regularien
Ihre Qualifikationen:
- Mindestens vier Jahre Berufserfahrung im Bereich Zulassung von Medizinprodukten
- Sie bringen Erfahrung mit Medizinprodukten höherer Risikoklassen (sowie Implantaten, Stents) mit
- Gute Deutsch- und Englischsprachkenntnisse in Wort und Schrift
- Sie verfügen über gute Kommunikationsfähigkeiten und zeichnen sich durch Teamgeist aus
Wenn Sie Interesse haben, zögern Sie nicht mich zu kontaktieren!
Ihre Ansprechpartnerin,
Larisa Leonteva
Projektdetails
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Einsatzort:
Frankfurt am Main, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
Keine Angabe
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges