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Manager/-in Regulatory Affairs Medical Device

Eingestellt von Progressive aus Düsseldorf

Projektbeschreibung

Als erfolgreiche Personalberatung haben wir uns seit mehreren Jahren auf die Medizintechnikbranche in Deutschland spezialisiert. Zu unseren Kunden gehören zahlreiche Unternehmen, die als große und kleine Hersteller mit aktiven und passiven Medizinprodukten im deutschen Markt vertreten sind.

Ich bin ab sofort auf die Suche nach einen Kandidaten für folgende Vakanz:

Manager/-in Regulatory Affairs Medical Device

Ihre Vorteile:

- Sie arbeiten in einem großen Unternehmen mit sehr gutem Arbeitsklima
- Sie haben sichere und langfristige Karrieremöglichkeiten (mit der Aussicht auf eine leitende Position)
- Sie betreuen auf eigene Verantwortung die Abteilung Zulassung der Medizintechnik
- Ein überdurchschnittlich gutes Gehalt (bis 75.000 EUR, je nach Erfahrung)

Ihre Aufgaben:

- Sicherstellung der Einhaltung der regulatorischen Anforderungen (EU, FDA)
- Zusammenstellung und Einreichung der regulatorischen Dokumente
- Unterstützung des Risiko- und Qualitätsmanagements und Entwicklungsabteilung
- Zusammenarbeit mit zuständigen Behörden hinsichtlich der Normen und Regularien

Ihre Qualifikationen:

- Mindestens vier Jahre Berufserfahrung im Bereich Zulassung von Medizinprodukten
- Sie bringen Erfahrung mit Medizinprodukten höherer Risikoklassen (sowie Implantaten, Stents) mit
- Gute Deutsch- und Englischsprachkenntnisse in Wort und Schrift
- Sie verfügen über gute Kommunikationsfähigkeiten und zeichnen sich durch Teamgeist aus

Wenn Sie Interesse haben, zögern Sie nicht mich zu kontaktieren!

Ihre Ansprechpartnerin,

Larisa Leonteva

Projektdetails

  • Einsatzort:

    Frankfurt am Main, Deutschland

  • Projektbeginn:

    asap

  • Projektdauer:

    Keine Angabe

  • Vertragsart:

    Permanent

  • Berufserfahrung:

    Keine Angabe

Geforderte Qualifikationen

  • Kategorie:

    Sonstiges

Progressive

  • Straße:

    Bleichstrasse 8-10

  • Ort:

    40211 Düsseldorf, Deutschland