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Manager/-in Regulatory Affairs Medical Device

Eingestellt von Progressive aus Düsseldorf

Projektbeschreibung

Für meinen Kunden im Raum BERLIN suche ich ab sofort einen Kandidaten für folgende Vakanz:

Manager/-in Regulatory Affairs Medical Device

Ihre Vorteile:

- Sie arbeiten in einem großen Unternehmen mit sehr gutem Arbeitsklima
- Sie haben sichere und langfristige Karrieremöglichkeiten (mit der Aussicht auf eine leitende Position)
- Sie betreuen auf eigene Verantwortung die Abteilung Zulassung der Medizintechnik
- Ein überdurchschnittlich gutes Gehalt (bis 75.000 EUR, je nach Erfahrung)

Ihre Aufgaben:

- Sicherstellung der Einhaltung der regulatorischen Anforderungen (EU, FDA)
- Zusammenstellung und Einreichung der regulatorischen Dokumente
- Unterstützung des Risiko- und Qualitätsmanagements und Entwicklungsabteilung
- Zusammenarbeit mit zuständigen Behörden hinsichtlich der Normen und Regularien

Ihre Qualifikationen:

- Mindestens vier Jahre Berufserfahrung im Bereich Zulassung von Medizinprodukten
- Sie bringen Erfahrung mit Medizinprodukten höherer Risikoklassen (sowie Implantaten, Stants) mit
- Gute Deutsch- und Englischsprachkenntnisse in Wort und Schrift
- Sie verfügen über gute Kommunikationsfähigkeiten und zeichnen sich durch Teamgeist aus

Wenn Sie Interesse haben, zögern Sie nicht mich zu kontaktieren!

Ihre Ansprechpartnerin,

Larisa Leonteva

Projektdetails

  • Einsatzort:

    Berlin, Deutschland

  • Projektbeginn:

    asap

  • Projektdauer:

    Keine Angabe

  • Vertragsart:

    Permanent

  • Berufserfahrung:

    Keine Angabe

Geforderte Qualifikationen

  • Kategorie:

    Sonstiges

Progressive

  • Straße:

    Bleichstrasse 8-10

  • Ort:

    40211 Düsseldorf, Deutschland