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Manager Dokumentation Innerhalb der Pharmazeutischen Herstellung (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
321309/8
IHRE AUFGABEN:
-Überprüfung der Herstelldokumentation in Hinsicht auf GMP
-Mitwirken an der Erstellung oder Änderung von SOPs
-Erstellung und Überarbeitung von Herstellanweisungen und Herstellprotokollen
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Studium der Naturwissenschaft oder ähnliches, gerne Approbation zum Apotheker
-Fundierte Kenntnisse im GMP reguliertem Umfeld, sowie steriler Herstellung
-Fundierte Erfahrung innerhalb der Produktion von Pharmazeutika
-Fließend in Englisch und Deutsch
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Qualitätsmanager, Assistent Herstellungsleitung
Projektdetails
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Einsatzort:
Berlin, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
3 MM
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges