Junior Study Manager-Sponsor-München Officebased-Unbefristet

Sie sind Clinical Research Associate / Klinischer Monitor und* des Reisens müde,* möchten zum Sponsor* aber dann bitte auch in unbefristeter Festanstellung und* ohne auf Aufstiegsmöglichkeiten zu verzichten?

Wenn Sie in den letzten ein oder zwei Jahren im Bereich Klinische Forschung tätig waren und regelmäßig mit erfahrenen Recruitern oder Kollegen sprechen und auch hin und wieder einen Blick auf Stellenanzeigen geworfen haben, wissen Sie, sie sind rar:

Die Positionen in unbefristeter Festanstellung ohne Reisetätigkeit, dafür aber mit einem Arbeitsvertrag direkt beim forschenden und entwickelnden Unternehmen

Genau eine solche Position beim Sponsor möchte ich Ihnen heute vorstellen:

Junior Study Manager (m/w) - officebased in München

Das Angebot:- je nach Erfahrung und background: 50 bis 60k EUR Grundgehalt plus bis zu 7% Bonus- attraktive Vertragsbedingungen und gute Sozialleistungen- geringe Reisebereitschaft erforderlich (etwa zwei Mal pro Jahr Dienstreise im Zuge von Co- Monitoring)- attraktiver Arbeitsplatz bei einem namhaften Unternehmen- vielfältige Möglichkeiten, Ihre Karriere bei einem der innovativsten und erfolgreichsten Unternehmen der Branche zu gestalten- Entwicklung Ihrer fachlich-professionellen Fähigkeiten und Ihrer persönlichen und sozialen Kompetenzen- ein durch Offenheit und Erfolgsorientierung geprägtes Arbeitsumfeld

Ihre Aufgaben:

Sie unterstützen den Clin Ops Manager bei allen Aktivitäten im Zusammenhang mit der Planung, Durchführung und dem Reporting der vom Sponsor initiierten klinischen Studien der Phasen III und IV.

Sie führen Machbarkeitsanalysen durch und wählen adäquate Zentren aus, übernehmen teilweise eigenverantwortlich Studien und stellen sicher, dass alle durchzuführenden Arbeiten nach gültigen SOPs, ICH/GCP lokalen Ricthtlinien durchgeführt und vorgegebene Timelines eingehalten werden. Dabei berichten Sie an den Lead Clinical Operations Manager.

Ihre Qualifikation:- abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium- Erfahrung im Monitoring von klinischen Studien- Detaillierte Fachkenntnisse hinsichtlich des lokalen Studienmanagements einschließlich der relevanten Regularien und Richtlinien (ICH/GCP)- Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch- Gerne Erfahrung beim Sponsor, jedoch kein key requirement- Gerne erste Lead CRA oder Project Management Erfahrung, ist aber kein must have

Das biete ich Ihnen:* Drei Jahre Erfahrung im deutschen Pharmamarkt - exzellente Marktkenntnisse, sehr dichtes Netzwerk an relevanten Kontakten aus der Klinischen Forschung* Kompetente, seriöse Beratung vom ersten Kontakt bis lang nach der Vermittlung* Ihre Daten sind geschützt: Ihr CV wird nicht ohne gemeinsame Absprache und Ihre Erlaubnis weitergeleitet* Kein zeitraubendes Anschreiben erforderlich, alle für Sie wie auch für meinen Klienten wichtigen Aspekte werden in unserem persönlichen Gespräch erörtert werden* Alle entscheidungsrelevanten Informationen bekommen Sie schon vor dem ersten Interview von mir* Interviewvor- und -nachbereitung* Unterstützung mit und bei Vertragsverhandlungen Ich freue mich auf Ihre Bewerbung. Bitte nennen Sie mir in Ihrer Email auch einen Zeitpunkt, zu dem ich Sie besonders gut telefonisch erreichen kann, und vergessen Sie bitte nicht,Ihr Eintrittsdatum zu nennen wie auch ein experience sheet, aus dem Ihre Erfahrung mit klinischen Studien deutlich wird, hinzuzufügen. Ihre Karriereberaterin:Aleksandra Stojanovic, Principal Consultant Clinical Operations+ 49 89 5519 766