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Global Regulatory Affairs Manager im Bereich Medizintechnik-Software (m/w)

Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt

Gesuchte Skills: Projektmanagement

Projektbeschreibung

REFERENZNUMMER:

256211/3

IHRE AUFGABEN:

-Verantwortung im Bereich Healthcare Quality und Technology Quality Regulatory
-Zulassung von Software (Klasse II) für radiologische Geräte (Stand Alone-Systeme)
-Modifizierung vorhandener Zulassungen und Erstellung von Neuzulassungen
-Übernahme von Aufgaben im Projektmanagement in cross-kontinentalen Teams
-Kontaktaufnahme mit internationalen Behörden (Schwerpunkt: Südamerika/Asien)

IHRE QUALIFIKATIONEN:

-Erfahrung in der Zulassung von Medizinprodukte-Software (idealerweise radiologische Software)
-Erfahrung im Umgang mit Medizintechnik (Klasse II)
-Erfahrung im Projektmanagement in cross-kontinentalen Teams
-Empfohlen: Expertise im südamerikanischen/asiatischen Raum
-Verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
-Internationale Reisebereitschaft

WEITERE QUALIFIKATIONEN:

Regulatory Affairs Manager

Projektdetails

  • Vertragsart:

    Contract

  • Berufserfahrung:

    Keine Angabe

Geforderte Qualifikationen

Hays

  • Straße:

    Willy-Brandt-Platz 1-3

  • Ort:

    68161 Mannheim, Universitätsstadt, Deutschland