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Global Regulatory Affairs Manager im Bereich Medizintechnik-Software (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Gesuchte Skills: Projektmanagement
Projektbeschreibung
256211/3
IHRE AUFGABEN:
-Verantwortung im Bereich Healthcare Quality und Technology Quality Regulatory
-Zulassung von Software (Klasse II) für radiologische Geräte (Stand Alone-Systeme)
-Modifizierung vorhandener Zulassungen und Erstellung von Neuzulassungen
-Übernahme von Aufgaben im Projektmanagement in cross-kontinentalen Teams
-Kontaktaufnahme mit internationalen Behörden (Schwerpunkt: Südamerika/Asien)
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Erfahrung in der Zulassung von Medizinprodukte-Software (idealerweise radiologische Software)
-Erfahrung im Umgang mit Medizintechnik (Klasse II)
-Erfahrung im Projektmanagement in cross-kontinentalen Teams
-Empfohlen: Expertise im südamerikanischen/asiatischen Raum
-Verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
-Internationale Reisebereitschaft
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Regulatory Affairs Manager
Projektdetails
- Einsatzort:
-
Projektbeginn:
asap
-
Projektdauer:
12 MM++
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Organisation/Management