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Freelancer Technical Writer Drug Master Files Hessen 4 Monate
Eingestellt von Real Staffing Group aus Frankfurt am Main
Projektbeschreibung
Es geht um die Zusammenstellung der technischen Daten für ein Drug Master File.
Zu Ihren Aufgaben gehören die Überprüfung von Informationen eines anorganischen Wirkstoffs und seiner Qualitätskontrolle für die Richtigkeit und Plausibilität, sowie die Vorbereitung eines Dossiers im CTD-Format für die spätere elektronische Einreichung (eCTD).
Anforderungen:
- Sprachen: Englisch und Deutsch (beides fließend)
- Chemiker oder Pharmazeut, lieber über 5 Jahre Erfahrung
- Drug Master File Erfahrung (DMF / EDMF / ASMF): Exzellent (über 5 Jahre Erfahrung)
- Zulassung bei Behörden: lieber über 5 Jahre Erfahrung
- Nice to Have: Kenntnisse mit ElDorado Software: Javelina or HealthPac
Konditionen:
- Vertragsart: Freelancer / Freiberufler
- Ideale Anfang: 01.09.2013
- Ende des Projektes: 31.12.2013
- Einsatzort: Süd-Hessen
- Projektslänge: 4 Monate
- 1 FTE vor Ort
Gerne erhalten Sie diskret und fachlich kompetent weitere Details von mir.
Ihr Ansprechpartner ist Pedro Arroyave
Tel. +49 (0) 69264 8984 11
Bewerben Sie sich über den Online Bewerbungslink oder rufen Sie mich an, falls Sie Fragen über den Projekt oder meine Dienstleistungen haben.
Weiterhin besetze ich weitere spannende Positionen im Bereich Zulassung in der Pharmaindustrie. Gerne stelle ich Ihnen unverbindlich neue Möglichkeiten vor und biete Ihnen neue Perspektiven.
Für mehr Informationen über Real, besuchen Sie www.realstaffing.com
Projektdetails
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Einsatzort:
Hesseneck, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
Keine Angabe
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges