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Freelancer Regulatory Affairs / 4 Monate / Hessen
Eingestellt von Real Staffing Group aus Frankfurt am Main
Projektbeschreibung
Region: Hessen
Einsatzweise örtlich: 5 Bürotage/Woche
Zeitlicher Umfang: 40 Std./Woche
Startdatum: am 01.12.2013
Bis: 31.03.2014
Vertragsart: freiberuflicher Mitarbeiter
Ihre Aufgaben:
- selbstständiges und eigenverantwortliches Pflegen & Aktualisieren von nationalen und dezentralen Zulassungsverfahren
- Unterstützung des Informations- und Stufenplanbeauftragen
- Administrative Arbeit
- Pflege der Zulassungsdatenbanken
- Vorbereitung und Durchführung von Änderungsanzeigen
Voraussetzungen:
- Hintergrund: Chemiker, Biologe, Pharmazeut (auch Master Drug Regulatory Affaris)
- Mindestens 3 Jahre einschlägige Berufserfahrung erforderlich
- sehr gute Kenntnisse der deutschen und der englischen Sprache
- sehr gute Kenntnisse MS Office
- Erfahrungen mit eCTD
Gerne erhalten Sie diskret und fachlich kompetent weitere Details von mir.
Ihr Ansprechpartner ist Pedro Arroyave
Tel. +49 (0) 69264 89-8018
Bewerben Sie sich über den Online Bewerbungslink oder rufen Sie mich an, falls Sie Fragen über den Projekt oder meine Dienstleistungen haben.
Weiterhin besetze ich weitere spannende Positionen im Bereich Zulassung in der Pharmaindustrie. Gerne stelle ich Ihnen unverbindlich neue Möglichkeiten vor und biete Ihnen neue Perspektiven.
Für mehr Informationen über Real, besuchen Sie www.realstaffing.com
Projektdetails
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Einsatzort:
Hesseneck, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
Keine Angabe
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges