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Formulierungsexperten (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
REFERENZNUMMER:
265231/1
IHRE AUFGABEN:
-Leitung der Abteilung Formulierungsentwicklung (Galenik) im Bereich R&D
-Vertreter der Leitung der Herstellung gemäß §12 AMWHV für den Bereich R&D
-Verantwortlich für die Einhaltung der relevanten GMP- und GLP-Standards sowie der zugrunde liegenden Normen und Gesetze (z.B. gesetzliche Anforderungen nach AMG, Europäischer GMP-Leitfaden und FDA Regulations) sowie der relevanten Policies für die Abteilung
-Verantwortung für die Einhaltung der relevanten nationalen und internationalen Vorschriften zur Sicherheit am Arbeitsplatz sowie der entsprechenden ergänzenden Site und Corporate Policies für die Abteilung
-Sicherstellung der relevanten rechtlichen Compliance für die Abteilung
-Mitarbeit bei der Umsetzung behördlicher Anordnungen für den Bereich R&D
-Erstellung und Umsetzung von Entwicklungskonzepten
-Mitarbeit bei der Gewinnung von Neugeschäften
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Approbation zum Apotheker bzw. naturwissenschaftliches Studium und/oder Qualifikation Leiter der Herstellung sowie profunde Erfahrung auf dem Gebiet der pharmazeutischen Technologie oder vergleichbare Qualifikation
-Erfahrung in der Entwicklung von festen Arzneiformen
-Detaillierte Kenntnis von pharmazeutischen Hilfsstoffen
-Erfahrung in der Führung von Mitarbeiten
-Gute Englischkenntnisse
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Scientist R&D
265231/1
IHRE AUFGABEN:
-Leitung der Abteilung Formulierungsentwicklung (Galenik) im Bereich R&D
-Vertreter der Leitung der Herstellung gemäß §12 AMWHV für den Bereich R&D
-Verantwortlich für die Einhaltung der relevanten GMP- und GLP-Standards sowie der zugrunde liegenden Normen und Gesetze (z.B. gesetzliche Anforderungen nach AMG, Europäischer GMP-Leitfaden und FDA Regulations) sowie der relevanten Policies für die Abteilung
-Verantwortung für die Einhaltung der relevanten nationalen und internationalen Vorschriften zur Sicherheit am Arbeitsplatz sowie der entsprechenden ergänzenden Site und Corporate Policies für die Abteilung
-Sicherstellung der relevanten rechtlichen Compliance für die Abteilung
-Mitarbeit bei der Umsetzung behördlicher Anordnungen für den Bereich R&D
-Erstellung und Umsetzung von Entwicklungskonzepten
-Mitarbeit bei der Gewinnung von Neugeschäften
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Approbation zum Apotheker bzw. naturwissenschaftliches Studium und/oder Qualifikation Leiter der Herstellung sowie profunde Erfahrung auf dem Gebiet der pharmazeutischen Technologie oder vergleichbare Qualifikation
-Erfahrung in der Entwicklung von festen Arzneiformen
-Detaillierte Kenntnis von pharmazeutischen Hilfsstoffen
-Erfahrung in der Führung von Mitarbeiten
-Gute Englischkenntnisse
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Scientist R&D
Projektdetails
- Einsatzort:
-
Projektbeginn:
asap
-
Projektdauer:
3 MM++
- Vertragsart:
-
Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Sonstiges