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Projektbeschreibung
- Durchführung und Dokumentation von Prozess-Validierungen
- Erstellung von Reviewdokumenten
- Erstellung von Fertigungsdokumenten
- Erfahrungen in der Fertigung (Erstellen von A-Plänen, Fertigungsinstruktionen)
- Erfahrungen mit regulatorischen Vorgaben (FDA, TÜV), vorzugsweise aus der Medizintechnik
- Erfahrungen mit Validierungen
- ERP-System-Kenntnisse (Baan) von Vorteil
- MS Office
-Kenntnisse
Weitere Qualifikationen: Fertigungsplaner, Qualitätsmanager, Hardwareentwickler
Projektdetails
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Einsatzort:
Hamburg, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
6 MM
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
IT Entwicklung
Hays
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Straße:
Willy-Brandt-Platz 1-3
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Ort:
68161 Mannheim, Universitätsstadt, Deutschland