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FDA Projekt - Prozessvalidierung
Eingestellt von Real Staffing Group aus Frankfurt am Main
Projektbeschreibung
Ihre primere Aufgabe besteht darin Dokumente zu erstellen, wie Z.B. SOPs, Fehlerursachenanalysen, Schulungsmatrizen und bersichtsdokumenten.
Anforderungsprofil:
+ 3/5 Jahre Erfahrung im GMP
+ Abweichungswesen, Schulungswesen, Risikomanagement
+ MS Office, schnelle Einarbeitung in Kunden EDV Systeme
Bei Interesse, würde ich mich gerne mal zeitnah mit Ihnen telefonisch austauschen, um dieses Projekt detaillierter zu besprechen.
Startdatum: ASAP
Dauer: 12 Monate
Branche: Pharma
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.
Für mehr Informationen über Real, besuchen Sie www.realstaffing.com
Projektdetails
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Einsatzort:
Baden-Wurttemberg, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
Keine Angabe
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges
Real Staffing Group
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Straße:
Grosse Bockenheimer Strasse 50
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Ort:
60313 Frankfurt am Main, Deutschland