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Experten – Pharmazeutische Analytik im GMP-Umfeld / Europäische Dossiers (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Gesuchte Skills: Technisches
Projektbeschreibung
REFERENZNUMMER:
329576/24
IHRE AUFGABEN:
-Vorbereitung der Dokumente für die WHO (Ethikkommission)
-Dossiers gemäß GMP verfassen und einreichen
-Erstellung von Entwicklungsberichten
-Erstellung von Validierungsberichten (Schwerpunkt HPLC)
-Erstellung von Stabilitätsberichten
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Naturwissenschaftliches oder technisches Studium mit analytischer Ausrichtung oder profunde Berufserfahrung im Bereich Analytik im regulierten Umfeld
-Profunde Erfahrung in der Erstellung englischsprachiger Berichte
-Verhandlungssichere Englischkenntnisse
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Scientist R&D, Regulatory Affairs Manager
329576/24
IHRE AUFGABEN:
-Vorbereitung der Dokumente für die WHO (Ethikkommission)
-Dossiers gemäß GMP verfassen und einreichen
-Erstellung von Entwicklungsberichten
-Erstellung von Validierungsberichten (Schwerpunkt HPLC)
-Erstellung von Stabilitätsberichten
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Naturwissenschaftliches oder technisches Studium mit analytischer Ausrichtung oder profunde Berufserfahrung im Bereich Analytik im regulierten Umfeld
-Profunde Erfahrung in der Erstellung englischsprachiger Berichte
-Verhandlungssichere Englischkenntnisse
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Scientist R&D, Regulatory Affairs Manager
Projektdetails
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Ingenieurwesen/Technik