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Experten mit dem Schwerpunkt Regulatorische Zulassungen (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
REFERENZNUMMER:
285619/3
IHRE AUFGABEN:
-Unterstützung in der Organisation in Bezug auf die Zulassungen und Anträge
-Dokumentenmanagement
-Schnittstellenfunktion zu verschiedenen Fachbereichen
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
-Sehr gute organisatorische Fähigkeiten
-Gute Kenntnisse im eCTD-Dokumentenmanagement-System
-Sehr gute Englischkennntnisse
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Regulatory Affairs Manager
285619/3
IHRE AUFGABEN:
-Unterstützung in der Organisation in Bezug auf die Zulassungen und Anträge
-Dokumentenmanagement
-Schnittstellenfunktion zu verschiedenen Fachbereichen
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
-Sehr gute organisatorische Fähigkeiten
-Gute Kenntnisse im eCTD-Dokumentenmanagement-System
-Sehr gute Englischkennntnisse
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Regulatory Affairs Manager
Projektdetails
- Einsatzort:
-
Projektbeginn:
asap
-
Projektdauer:
12 MM
- Vertragsart:
-
Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Sonstiges