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Experten für die Erstellung von Drug Master Files (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
-Konfigurierte Daten in CTD Format bringen
-Eventuelle Kontrolle und Analyse der Daten
-Erfahrung in diesem Bereich
-Erfahrung in der Zulassung von Arzneimitteln
, Regulatory Affairs -FDA Kenntnisse unumgänglich
-Englisch in Wort und Schrift, da das Dokument auf Englisch erstellt wird
Weitere Qualifikationen: Regulatory Affairs Manager
Projektdetails
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
1 MM++
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges
Hays
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Straße:
Willy-Brandt-Platz 1-3
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Ort:
68161 Mannheim, Universitätsstadt, Deutschland