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Experten für Biokompatibilitätsstudien (Medical Devices/FDA) (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
REFERENZNUMMER:
261662/5
IHRE AUFGABEN:
-Auftragskompetenz, bzw. die Beurteilung der Qualität der Berichte
-Durchführung einer GAP-Analyse
-Neue Pläne zur Erstellung des Berichtes erarbeiten
-Externe Labore koordinieren
-Ziel ist es, die Einreichung in den USA zu erlangen
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Kenntnis der FDA Richtlinien
-Sehr gute Englischkenntnisse sind erforderlich
-Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs
-Kenntnisse im Qualitätsmanagement
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Regulatory Affairs Manager
261662/5
IHRE AUFGABEN:
-Auftragskompetenz, bzw. die Beurteilung der Qualität der Berichte
-Durchführung einer GAP-Analyse
-Neue Pläne zur Erstellung des Berichtes erarbeiten
-Externe Labore koordinieren
-Ziel ist es, die Einreichung in den USA zu erlangen
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Kenntnis der FDA Richtlinien
-Sehr gute Englischkenntnisse sind erforderlich
-Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs
-Kenntnisse im Qualitätsmanagement
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Regulatory Affairs Manager
Projektdetails
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
4 MM
- Vertragsart:
-
Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Sonstiges