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Experte Oversight Operation (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
REFERENZNUMMER:
306612/9
IHRE AUFGABEN:
-Beobachtung der aseptischen Herstellpraxis im Produktionsbereich
-Praxisnahe Anleitung der Produktionsteams zur Verbesserung der aseptischen Praxis
-Identifizierung von Verbesserungspotentialen
-Umsetzung von definierten Verbesserungsprojekten mit Aktionsplänen und nachvollziehbaren Bewertungskriterien
-Führende Mitarbeit bei der Erstellung von Schulungskonzepten zur theoretischen und praktischen Ausbildung in aseptischen Arbeitstechniken
-Durchführung von Mitarbeiterschulungen zur kontinuierlichen Verbesserung der aseptischen Praxis und Sterilsicherheit
-Fokussierte Begleitung von sterilen Media-Fills (Vorbereitung, Durchführung, Nachbereitung, Verbesserungspotentiale)
-Auswertung und Interpretation aller Daten des Umgebungs- und Personal-Monitorings in enger Zusammenarbeit mit beteiligten Fachabteilungen zur Bewertung von Trends, langfristigen Entwicklungen und Verbesserungen
-Mitwirkung und Beratung in allen relevanten Maßnahmen zum zuverlässigen Betrieb von Reinräu-men (Reinigung, Desinfektion, Klimatisierung, Gowning)
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Naturwissenschaftliches / Ingenieurstechnisches Studium mit langjähriger Berufserfahrung in aseptischer Herstellung
-Profunde Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, Schwerpunkt in der Sterilfertigung / aseptischen Herstellung von Arzneimitteln im Reinraum (Klasse B)
-Erfahrungen mit LEAN Methoden ist vorteilhaft
-Umfassende Kenntnis aller Regelwerke, die die aseptische Herstellpraxis regulieren
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Qualitätsmanager
306612/9
IHRE AUFGABEN:
-Beobachtung der aseptischen Herstellpraxis im Produktionsbereich
-Praxisnahe Anleitung der Produktionsteams zur Verbesserung der aseptischen Praxis
-Identifizierung von Verbesserungspotentialen
-Umsetzung von definierten Verbesserungsprojekten mit Aktionsplänen und nachvollziehbaren Bewertungskriterien
-Führende Mitarbeit bei der Erstellung von Schulungskonzepten zur theoretischen und praktischen Ausbildung in aseptischen Arbeitstechniken
-Durchführung von Mitarbeiterschulungen zur kontinuierlichen Verbesserung der aseptischen Praxis und Sterilsicherheit
-Fokussierte Begleitung von sterilen Media-Fills (Vorbereitung, Durchführung, Nachbereitung, Verbesserungspotentiale)
-Auswertung und Interpretation aller Daten des Umgebungs- und Personal-Monitorings in enger Zusammenarbeit mit beteiligten Fachabteilungen zur Bewertung von Trends, langfristigen Entwicklungen und Verbesserungen
-Mitwirkung und Beratung in allen relevanten Maßnahmen zum zuverlässigen Betrieb von Reinräu-men (Reinigung, Desinfektion, Klimatisierung, Gowning)
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Naturwissenschaftliches / Ingenieurstechnisches Studium mit langjähriger Berufserfahrung in aseptischer Herstellung
-Profunde Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, Schwerpunkt in der Sterilfertigung / aseptischen Herstellung von Arzneimitteln im Reinraum (Klasse B)
-Erfahrungen mit LEAN Methoden ist vorteilhaft
-Umfassende Kenntnis aller Regelwerke, die die aseptische Herstellpraxis regulieren
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Qualitätsmanager
Projektdetails
- Einsatzort:
-
Projektbeginn:
asap
-
Projektdauer:
6 MM+
- Vertragsart:
-
Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Sonstiges